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Tetrahydroberberine ADC Cytotoxin Agonist

Kat.-Nr.S5153

Tetrahydroberberine (Canadine) ist ein Isochinolin-Alkaloid mit mikromolarer Affinität für dopamine D2 (Antagonist, pKi = 6.08) und 5-HT1A (Agonist, pKi = 5.38) Rezeptoren, aber moderater bis keiner Affinität für andere relevante Serotoninrezeptoren.
Tetrahydroberberine ADC Cytotoxin Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 339.39

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Qualitätskontrolle

Charge: S515301 DMSO]6 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 99.65%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.65

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 339.39 Formel

C20H21NO4

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 522-97-4 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Canadine Smiles COC1=C(C2=C(CC3C4=CC5=C(C=C4CCN3C2)OCO5)C=C1)OC

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 6 mg/mL (17.67 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
D2 receptor
6.08(pKi)
5-HT1A
5.38(pKi)
In vivo
Die orale Verabreichung von THB führte nicht nur zu einer signifikant beschleunigten Magenentleerung normaler Ratten in einer glockenförmigen Beziehung mit einer maximalen Wirksamkeit bei einer Dosis von 30 μg/kg, sondern stellte auch die durch Apomorphin verursachte verzögerte Magenentleerung wieder her, was durch einen antidopaminergen Effekt vermittelt werden könnte.
Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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