SCD

Weitere Metabolism Inhibitoren

Dehydrogenase Transferase DPP Aminopeptidase Procollagen C Proteinase P450 (e.g. CYP17) Phospholipase (e.g. PLA) Factor Xa PDE DHFR

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S1158	MK-8245	MK-8245 ist ein leberzielgerichteter Inhibitor der Stearoyl-CoA-Desaturase (SCD) mit einer IC50 von 1 nM für humane SCD1 und 3 nM für sowohl Ratten-SCD1 als auch Maus-SCD1, mit antidiabetischer und antidyslipidämischer Wirksamkeit. Phase 2.	Dev Cell, 2022, S1534-5807(22)00070-3 Int J Mol Sci, 2020, 21(15):E5193 Genes Dev, 2013, 27(10):1115-31
S8076	PluriSIn #1 (NSC 14613)	PluriSIn #1 (NSC 14613) ist ein Inhibitor der Stearoyl-CoA-Desaturase 1 (SCD1) und kann hPSCs selektiv eliminieren.	Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692 Cells, 2021, 10(1)E106 Biochem Biophys Res Commun, 2019, 519(1):100-105
S9607	A939572	A939572 ist ein potenter und oral bioverfügbarer Stearoyl-CoA-Desaturase1 (SCD1)-Inhibitor mit IC50-Werten von <4 nM und 37 nM für mSCD1 bzw. hSCD1.	Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692 NAT CANCER, 2021, 2, 201–217
S6842	MF-438	MF-438 ist ein potenter und oral bioverfügbarer Stearoyl-CoA-Desaturase-1 (SCD1)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 2,3 nM für rSCD1.
E1527	Aramchol	Aramchol (C20-FABAC, Icomidocholsäure) ist ein Fettsäure-Gallensäure-Konjugat, das den Leberfettgehalt reduziert und ein Inhibitor der Stearoyl-CoA-Desaturase 1 (SCD1) sowie ein Cholesterol-Löslichmacher ist. Es kann in der Forschung zu Fettlebererkrankungen, der Blockierung von Fibrose durch gezielte Wirkung auf hepatische Sternzellen bei Leberverletzungen, nicht-alkoholischer Steatohepatitis (NASH) und nicht-alkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD) eingesetzt werden.
E1227	CAY10566	CAY10566 ist ein potenter, oral bioverfügbarer und selektiver Inhibitor der Stearoyl-CoA-Desaturase1 (SCD1) mit einer IC50 von 4,5 bzw. 26 nM in enzymatischen Assays an Maus und Mensch. Es zeigt auch eine ausgezeichnete zelluläre Aktivität bei der Blockierung der Umwandlung von gesättigten langkettigen Fettsäure-CoAs (LCFA-CoAs) in einfach ungesättigte LCFA-CoAs in HepG2-Zellen.
S4470	CVT-11127	CVT-11127 (FMK13918) ist ein Inhibitor der Stearoyl-CoA-Desaturase-1 (SCD1). Diese Verbindung reduziert die Lipidsynthese und beeinträchtigt die Proliferation, indem sie den Fortschritt des Zellzyklus durch die G(1)/S-Grenze blockiert und den programmierten Zelltod auslöst.
S5120	Elemicin	Elemicin (3,4,5-Trimethoxyallylbenzol) ist ein Bestandteil des Oleoresins und des ätherischen Öls von Canarium luzonicum. Diese Verbindung ist ein Bestandteil natürlicher aromatischer Phenylpropanoide, die in vielen Kräutern und Gewürzen vorkommen. Es hemmt die Stearoyl-CoA Desaturase 1(SCD1)-Aktivität in der Leber durch metabolische Aktivierung.