ROR

Weitere Metabolism Inhibitoren

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Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen	Validierung
S5775	SR1078	SR1078, ein synthetischer Ligand für RORα und RORγ, fungiert als RORα/γ-Agonist.	FEBS J, 2022, 289(21):6643-6658 Cell Death Dis, 2021, 12(3):247
S6610	GSK2981278	GSK2981278 ist ein hochwirksamer und selektiver inverser Agonist für RORγ.	bioRxiv, 2022, 10.1101/2022.11.30.518024
S3483	TMP778	TMP778 ist ein selektiver Inhibitor von RORγt mit einer IC50 von 5 nM im Fluoreszenz-Resonanzenergietransfer (FRET)-Assay und einer IC50 von 17 nM im RORγ-Assay.
S8860	Cintirorgon (LYC-55716)	Cintirorgon (LYC-55716) ist ein selektiver, oral verabreichbarer, niedermolekularer Prüfsubstanz, der als erster seiner Klasse selektiv RORγ aktiviert.
E0326	S18-000003	S18-000003, ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor des Retinsäurerezeptor-verwandten Orphan-Rezeptor-gamma-t (RORγt), mit einem IC50-Wert von <30 μM gegenüber humanem RORγt in kompetitiven Bindungsassays.
E0637	Cedirogant	Cedirogant (ABBV-157) ist ein oral aktiver RORγt inverser Agonist, der für die Psoriasis-Forschung verwendet werden kann.
S6724	SR1001	SR1001 ist ein inverser ROR R R R -Agonist mit Ki-Werten von 172 nM und 111 nM für ROR R und ROR jeweils.
S2654	Neoruscogenin	Neoruscogenin, ein natürliches Sapogenin, das aus R. rhizoma isoliert wurde, ist ein potenter und hochaffiner Agonist des RAR-related orphan receptor alpha (RORα oder Kernrezeptor NR1F1).
S2969	SR3335	SR3335 (ML-176) ist ein selektiver und inverser Agonist des Retinsäurerezeptor-verwandten Rezeptors α (RORα), der direkt an RORα mit einem Ki von 220 nM bindet.
S7076	T0901317	T0901317 ist ein potenter und selektiver Agonist f beide LXR und FXR, mit EC50 von 20 nM f LXR und 5 M f FXR, jeweils. Diese Verbindung ist ein dualer inverser Agonist von ROR und ROR mit Ki von 132 nM und 51 nM, jeweils. Es unterdr ckt signifikant die Zellproliferation und induziert Apoptose.	J Clin Invest, 2025, 135(10)e186478 J Exp Med, 2025, 222(3)e20230647 Neurobiol Dis, 2025, 215:107094
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