TNF-alpha Inhibitoren | TNF-alpha Inhibitors

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S7942	Bioymifi	Bioymifi, ein niedermolekularer Todesrezeptor-5 (DR5)-Agonist, bindet mit einer Kd von 1,2 μM an die extrazelluläre Domäne (ECD) von DR5, zeigte jedoch eine geringe Bindungsaffinität zur DR4-ECD. Es induziert DR5-Clustering und -Aggregation, was zu Apoptosis führt.	Cell Death Dis, 2024, 15(1):27 Front Immunol, 2020, 11:1345
S3515	Benpyrine racemate	Benpyrine racemate ((Rac)-Benpyrine) ist ein potenter, hochspezifischer und oral aktiver Inhibitor von TNF-alpha und schwächt TNF-alpha-induzierte Entzündungen ab, wodurch Leber- und Lungenschäden reduziert werden.	Theranostics, 2025, 15(7):2852-2869
S9396	Geraniin	Geraniin, ein hydrolysierbares Polyphenol aus der Fruchtschale von Nephelium lappaceum L., besitzt in vitro eine signifikante antioxidative Aktivität. Die IC50-Werte der TNF-alpha-Freisetzungsinhibition betrugen 43 μM für Geraniin.	Saudi J Biol Sci, 2022, 29(1):168-174
S9090	Corilagin	Corilagin, entdeckt in vielen Heilpflanzen wie Phyllanthus speices etc., besitzt vielfältige Aktivitäten, darunter antioxidative, entzündungshemmende, anti-apoptotische, hepatoprotektive und andere. Es ist ein Inhibitor von TNF-α.	Int Immunopharmacol, 2025, 163:115245
S2465	CPI-1189	CPI-1189 (REN 1654, REN 1189) ist der proapoptotische Zytokin-Tumornekrosefaktor (TNF) alpha-Inhibitor. Diese Verbindung hemmt intrazellulär die p38-Mitogen-aktivierte Proteinkinase-Phosphoaktivierung und zeigt neuroprotektive Wirkungen.	Aging (Albany NY), 2021, 13(5):6712-6723
E3067	Trionycis Carapax Extract	Trionycis Carapax Extract wird aus Carapax Trionycis gewonnen, dessen Extrakte mit einem Molekulargewicht von weniger als 6 KD (CT6) die Expression von TNF-α, IL-1β und IL-6 in TGF-β1-behandelten HSC-T6 herunterregulieren, was auf die potenzielle therapeutische Wirkung dieser Extrakte gegen Leberfibrose hinweist.
E0314	JTE-607 Dihydrochloride	JTE-607 Dihydrochlorid ist eine Prodrug-Verbindung, die durch Esterhydrolyse in eine aktive Form umgewandelt wird. JTE-607 ist ein multipler Zytokinproduktion-Inhibitor, der auf CPSF3 abzielt und die prä-mRNA-Verarbeitung hemmt. JTE-607 hemmt Tumornekrosefaktor (TNF)-alpha, Interleukin (IL)-1beta, IL-6, IL-8 und IL-10 aus LPS-stimulierten menschlichen PBMC mit IC50-Werten von 11 nM, 5,9 nM, 8,8 nM, 7,3 nM bzw. 9,1 nM.
S3231	UCB-9260	UCB-9260 ist ein oral aktiver Inhibitor, der die TNF-Signalübertragung durch Stabilisierung einer asymmetrischen Form des Trimers hemmt. Diese Verbindung bindet TNF mit einem Kd von 13 nM. Sie hemmt auch NF-κB mit einem IC50 von 202 nM nach TNF-Stimulation.
E3245	Piperis Kadsurae Caulis Extract	Piperis Kadsurae Caulis Extract wird aus Piperis Kadsurae Caulis extrahiert, wodurch der Expressionsspiegel von IL-1β und TNF-α in Zellen reduziert werden kann.
E6029	Lenalidomide hemihydrate	Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) ist ein potenter Inhibitor von TNF-alpha mit einem IC50 von 13 nM. Es induziert die Tyrosinphosphorylierung von CD28 auf T-Zellen, was anschließend NF-κB aktiviert. Es fungiert als Ligand für die Ubiquitin-E3-Ligase Cereblon (CRBN), was zur selektiven Ubiquitinierung und zum Abbau der lymphoiden Transkriptionsfaktoren IKZF1 und IKZF3 über den CRBN-CRL4-Ubiquitinligase-Komplex führt.
E3310	Brassica Juncea Seed Extract	Brassica juncea seed Extract wird aus den Samen von Brassica juncea L. gewonnen, was eine schützende/therapeutische Wirkung gegen Thioacetamid-induziertes akutes Leberversagen in experimentellen Tiermodellen verleiht, indem es die Expressionslevel von TNF-α und IL-6 deutlich herunterreguliert und die DNA-Gentoxizität umkehrt.
E3329	Centella Asiatica Extract	Centella Asiatica Extract wird aus Centella Asiatica extrahiert, das TNF-alpha hemmt und als therapeutisches Mittel bei atopischer Dermatitis eingesetzt werden kann.
S3540	UTL-5g	UTL-5g (GBL-5g) ist ein neuartiger niedermolekularer TNF-α-Inhibitor, der durch Cisplatin induzierte Hepatotoxizität, Nephrotoxizität und Myelotoxizität senken kann.
S9075	Mulberroside A	Mulberroside A, isoliert aus dem Ethanol-Extrakt der Wurzeln von Morus alba, wird aufgrund seiner Anti-Tyrosinase- und Anti-Oxidations-Aktivitäten häufig als Wirkstoff in kosmetischen Produkten eingesetzt. Diese Verbindung verringert die Expressionen von TNF-α, IL-1β und IL-6 und hemmt die Aktivierung von NALP3, caspase-1 und NF-κB sowie die Phosphorylierung von ERK, JNK und p38.
S5584	Citronellol	Citronellol (Dihydrogeraniol, (±)-β-Citronellol), ein Bestandteil von Rosen- und Geranienölen, wird in Parfüms und Insektenschutzmitteln verwendet. Diese Verbindung kann die nekrotische Apoptose von NCI-H1299-Zellen durch Hochregulierung der TNF-α, RIP1 / RIP3 -Aktivitäten und Herunterregulierung der caspase-3 / caspase-8 -Aktivitäten verursachen. Es führt auch zu einem biphasischen Anstieg der ROS-Produktion nach 1 h und nach 12 h in NCI-H1299-Zellen.
E0130	Apigenin-7-O-glucuronide	Apigenin-7-O-glucuronide (Apigenin-7-glucuronide) ist das wichtigste Flavonoid, das in Mariendistel vorkommt. Apigenin 7-o-glucuronide hemmt die Freisetzung von Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha) und Nitrit in Lipopolysaccharid-aktivierten Makrophagen.
E3024	Ampelopsis Japonica Root Extract	Ampelopsis Japonica Root Extract wird aus Ampelopsis japonica gewonnen und könnte ein neues therapeutisches Mittel mit dem Potenzial sein, Kortikosteroide zu reduzieren oder zu ersetzen, wobei seine Mechanismen eng mit der Regulation der TNF-α-Produktion zusammenhängen.
S0248^New	Hispidol	Hispidol ist ein potenter Inhibitor der TNF-α-induzierten Monozytenadhäsion an Darmepithelzellen mit einem IC50-Wert von 0,50 µM und unterdrückt wirksam die LPS-induzierte TNF-α-Genexpression. Seine Hemmung von TNF-alpha ist mit einer reduzierten AP-1-transkriptionellen Aktivität verbunden, was sein Potenzial als therapeutischer Kandidat für IBD hervorhebt.
S4902	QNZ (EVP4593)	QNZ (EVP4593) zeigt eine starke hemmende Wirkung sowohl auf die NF-κB-Aktivierung als auch auf die TNF-α-Produktion mit einem IC50 von 11 nM bzw. 7 nM in Jurkat-T-Zellen.	Cell Discov, 2025, 11(1):84 Nat Commun, 2025, 16(1):5912 Cell Rep Med, 2025, 6(1):101917
S7455	Resatorvid (TAK-242)	Resatorvid (TAK-242, CLI-095) ist ein niedermolekularer spezifischer Inhibitor der Toll-like receptor (TLR) 4 signaling, der die LPS-induzierte Produktion von NO, TNF-α und IL-6 in Makrophagen mit einer IC50 von 1,8 nM, 1,9 nM bzw. 1,3 nM blockiert. Diese Verbindung reguliert die Expression der TLR4-nachgeschalteten Signalmoleküle MyD88 und TRIF herunter und hemmt auch die Autophagy.	EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00515-z Carbohydr Polym, 2025, 350:122980 J Neuroinflammation, 2025, 22(1):38
S8279	(±)-Shikonin	(±)-Shikonin, ein potenter und spezifischer Pyruvate kinase M2 (PKM2)-Inhibitor, ist ein Hauptbestandteil von Zicao (Purpur-Grasnelke, die getrocknete Wurzel von Lithospermum erythrorhizon), einer chinesischen Kräutermedizin mit verschiedenen biologischen Aktivitäten. Es ist auch ein Inhibitor der TMEM16A Chloride Channel-Aktivität unter Verwendung eines zellbasierten Fluoreszenz-Quenching-Assays. Shikonin übt eine entzündungshemmende Wirkung aus, indem es tumor necrosis factor-α (TNF-α) hemmt und die Aktivierung des nuclear factor-κB (NF-κB)-Signalwegs über die Proteasome-Hemmung verhindert.	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341 J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):299 Free Radic Biol Med, 2025, 237:65-75
S1193	Thalidomide	Thalidomide wurde als Beruhigungsmittel und immunmodulatorisches Mittel eingeführt und wird auch zur Behandlung von Symptomen vieler Krebserkrankungen untersucht. Diese Verbindung hemmt Cereblon (CRBN), einen Teil des Cullin-4 E3 Ubiquitin-Ligase-Komplexes CUL4-RBX1-DDB1.	Nat Genet, 2025, 57(10):2468-2481 Biomed Pharmacother, 2025, 184:117878 Nat Commun, 2024, 15(1):9195
S7963	TIC10 (ONC201)	TIC10 (ONC201) inaktiviert Akt und ERK, um den TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) durch Foxo3a zu induzieren, besitzt überlegene Arzneimitteleigenschaften: Überwindung der Blut-Hirn-Schranke, überlegene Stabilität und verbesserte Pharmakokinetik. Phase 1/2.	Elife, 2023, 12e85898 J Biol Chem, 2023, S0021-9258(23)02442-0 Neoplasia, 2023, 39:100894
S8034	Apremilast	Apremilast (CC-10004) ist ein potenter und oral aktiver PDE4- und TNF-α-Inhibitor mit einer IC50 von 74 nM bzw. 77 nM.	Signal Transduct Target Ther, 2023, 8(1):40 Acta Pharm Sin B, 2022, 12(1):228-245 Int J Mol Sci, 2021, 22(23)12878
S8484	GSK2982772	GSK2982772 ist ein ATP-kompetitiver Rezeptor-interagierendes Protein-1 (RIP1) Kinase (RIPK1)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 16 nM. Es besitzt eine exquisite Kinase-Spezifität und eine ausgezeichnete Aktivität beim Blockieren vieler TNF-abhängiger zellulärer Reaktionen.	Antioxidants (Basel), 2021, 10(9)1347 Mol Cell Biochem, 2021, 10.1007/s11010-021-04136-y Exp Ther Med, 2021, 21(2):163
S3871	Muscone	Muscone (3-Methylcyclopentadecanon, Methylexalton), ein Aromastoff, ist eine organische Verbindung, die der Hauptbestandteil des Moschusgeruchs und auch ein potentes entzündungshemmendes Mittel ist. Diese Verbindung reguliert die Spiegel von LPS-induzierten entzündlichen Zytokinen signifikant herunter und hemmt die NF-κB- und NLRP3-Inflammasom-Aktivierung in BMDMs. Sie senkt die Spiegel von entzündlichen Zytokinen (IL-1β, TNF-α und IL-6) bemerkenswert.	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 292:117961 Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(5):21 Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 503:117494
S3924	Ginsenoside Rb1	Ginsenoside Rb1 (Gypenoside III) ist ein Protopanaxadiol, das vielfältige In-vitro- und In-vivo-Wirkungen besitzt, einschließlich neuroprotektiver, entzündungshemmender und anti-adipöser Wirkungen. Diese Verbindung, ein Hauptbestandteil der Wurzel von Panax ginseng, hemmt die Na+, K+-ATPase-Aktivität mit einer IC50 von 6,3 ± 1,0 μM. Sie hemmt auch die IRAK-1-Aktivierung und die Phosphorylierung von NF-κB p65. Diese Chemikalie reduziert die Expressionen von TLR3, TLR4 und TRAF-6 und reguliert die Spiegel von TNF-α, IFN-β und iNOS herunter.	J Biol Chem, 2024, 300(8):107542 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0 J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00790-0
S8261	GSK583	GSK583 ist ein hochpotenter und selektiver Inhibitor der RIP2-Kinase mit einer IC50 von 5 nM. Diese Verbindung hemmt auch die Produktion von sowohl TNF-α als auch IL-6 mit einer IC50 von ~200 nM in Explantatkulturen.	J Invest Dermatol, 2025, S0022-202X(25)00494-4 Cancer Res, 2020, canres.530.2020 J Neuroinflammation, 2020, 17(1):364
S3292	(3R,8S)-Falcarindiol	Falcarindiol (FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH) ist eine natürliche Polyacetylenverbindung, die reichlich in vielen Pflanzen der Familie der Umbelliferae vorkommt. Falcarindiol unterdrückt die LPS-stimulierte Expression von induzierbarer Stickoxid-Synthase (iNOS), Tumornekrosefaktor alpha (TNFα), Interleukin-6 (IL-6) und Interleukin-1 beta (IL-1β). Falcarindiol schwächt die LPS-induzierte Aktivierung von JNK, ERK, STAT1 und STAT3 Signalmolekülen ab.	Antioxidants (Basel), 2024, 13(12)1533 Front Cell Infect Microbiol, 2023, 13:1128000 Front Pharmacol, 2021, 12:656697
S2979	CU-T12-9	CU-T12-9 ist ein spezifischer Agonist von Toll-like receptor (TLR) 1/2 mit einem EC50 von 52,9 nM im HEK-Blue hTLR2 SEAP-Assay. Diese Verbindung aktiviert sowohl das angeborene als auch das adaptive Immunsystem. Sie signalisiert über NF-κB und bewirkt eine Erhöhung der nachgeschalteten Effektoren TNF-α, IL-10 und iNOS.	Nat Commun, 2025, 16(1):2743 Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023, 114638 Biomed Pharmacother, 2023, 162:114638
S3865	Taurochenodeoxycholic acid	Taurochenodeoxycholic acid (Taurochenodeoxycholat, TCDCA, Chenodeoxycholyltaurin), eine in der Leber der meisten Spezies gebildete Gallensäure, wird als Choleretikum und Cholagogum eingesetzt.	Nat Commun, 2021, 12(1):6479 Microbiome, 2019, 7(1):145
S0781	IQ 3	IQ 3 ist ein spezifischer c-Jun N-terminale Kinase (JNK) Inhibitor mit Kd-Werten von 66 nM, 240 nM und 290 nM für JNK3, JNK1 bzw. JNK2. Diese Verbindung hemmt die LPS-induzierte NF-κB/AP1 Transkriptionsaktivität in THP1-Blue-Zellen mit einer IC50 von 1,4 μM. Sie hemmt auch die TNF-α- und IL-6-Produktion in vitro.	Int J Biol Sci, 2024, 20(6):2323-2338
S9374	2',5'-Dihydroxyacetophenone	2',5'-Dihydroxyacetophenon (DHAP, 2-Acetylhydrochinon, Chinacetophenon) ist eine Mischung von Dihydroxyacetophenon-Isomeren, die als Lebensmittelaroma verwendet wird. Diese Verbindung hemmt signifikant die NO-Produktion über die Unterdrückung der iNOS-Expression. Sie senkt signifikant die Spiegel der proinflammatorischen Zytokine TNF-α und IL-6, indem sie die ERK1/2- und NF-κB-Signalwege blockiert.	Pathol Oncol Res, 2019, 25(1):301-309
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57 ist ein selektiver und oral verfügbarer Antagonist des G-Protein-gekoppelten Rezeptors 4 (GPR4) mit einer IC50 von 0,07 μM. Diese Verbindung blockiert wirksam die GPR4-vermittelte cAMP-Akkumulation mit einer IC50 von 26,8 nM in HEK293-Zellen. Der Antagonismus von GPR4 mit dieser Chemikalie hemmt signifikant die AGE-induzierte erhöhte Expression mehrerer wichtiger entzündlicher Zytokine und Signalmoleküle, einschließlich Tumornekrosefaktor-α (TNF-α), Interleukin (IL)-1β, IL-6, induzierbarer Stickoxid-Synthase (iNOS), Stickoxid (NO), Cyclooxygenase 2 (COX2) und Prostaglandin E2 (PGE2).	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
S9417	Homoplantaginin	Homoplantaginin (Hispidulin-7-glucosid), ein Hauptflavonoid aus der traditionellen chinesischen Medizin Salvia plebeia, besitzt entzündungshemmende und antioxidative Eigenschaften. Diese Verbindung hemmt die Expression von TNF-α und IL-6 mRNA sowie die Phosphorylierung von IKKβ und NF-κB.	Front Pharmacol, 2025, 16:1526107
S8224	PF-3644022	PF-3644022 ist ein potenter, frei reversibler ATP-kompetitiver Inhibitor von MAPKAPK2 (MK2) mit einem Ki von 3 nM. Diese Verbindung hemmt auch potent die TNFα-Produktion mit einem IC50 von 160 nM.	iScience, 2024, 27(4):109339
S9502	Madecassic acid	Madecassic acid (Brahmic acid), ein natürliches Triterpen, das zuerst aus C. asiatica isoliert wurde, hat vielfältige entzündungshemmende und antidiabetische Wirkungen, indem es die NF-κB-Aktivierung in Makrophagen blockiert und durch die Hemmung von iNOS, COX-2, TNF-alpha, IL-1beta und IL-6 verursacht wird.	Drug Des Devel Ther, 2022, 16:3793-3804
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HCl blockiert die Interaktion des CD3 PRS mit SH3.1 (Nck). Diese Verbindung hemmt auch IL-6, TNF-alpha, IFN-gamma, IL-10 und IL-17A.	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
S3261	Myrislignan	Myrislignan, ein aus Myristica fragrans Houtt isoliertes Lignan, besitzt entzündungshemmende Eigenschaften. Diese Verbindung hemmt Interleukin-6 (IL-6) und Tumornekrosefaktor-α (TNF-α). Es hemmt die Expressionen von induzierbarer NO-Synthase (iNOS) und Cyclooxygenase-2 (COX-2) dosisabhängig in LPS-stimulierten Makrophagenzellen signifikant. Es hemmt auch die Aktivierung des NF-κB-Signalwegs.	Oxid Med Cell Longev, 2023, 2023:7098313
S1833	Butoconazole nitrate	Butoconazole nitrate (RS-35887) ist ein Antimykotikum, das die PHA-stimulierte Freisetzung von Zytokinen – IL-2, TNFα, IFN und GM-CSF – aus menschlichen peripheren Blutlymphozyten hemmt (IC50 von 7,2 μg/mL, 14,4 μg/mL, 7,36 μg/mL bzw. 7,6 μg/mL).
E5778^New	CU-CPT 4a	CU-CPT 4a (TLR3-IN-1) ist ein potenter niedermolekularer Antagonist von TLR3 mit einer IC50 von 3,44 µM, der auch die TLR3/dsRNA-vermittelte Signalgebung hemmt, einschließlich der Expression von TNF-α und IL-1β. Es ist ein wertvolles Werkzeug zur Untersuchung von Protein-RNA-Komplexen.
S3236	Mesaconitine	Mesaconitine, eines der Aconit-Alkaloide in Aconiti tuber, erhöht den [Ca2+]i-Spiegel in Endothelzellen durch den Einstrom von Ca2+ aus extrazellulären Räumen.
S0949	Cucurbitacin IIb	Cucurbitacin IIb (CuIIb, Dihydrocucurbitacin F, 25-Deacetyl Hemslecin A) hemmt die Phosphorylierung von STAT3, JNK und Erk1/2, verstärkt die Phosphorylierung von IκB und NF-κB, blockiert die nukleare Translokation von NF-κB und senkt die mRNA-Spiegel von IκBα und TNF-α. Diese Verbindung zeigt entzündungshemmende Aktivität und induziert Apoptose. Sie wird aus Hemsleya amabilis isoliert.
S0752	AUDA	AUDA (Verbindung 43) ist ein potenter Inhibitor der löslichen Epoxidhydrolase (sEH) mit einer IC50 von 18 nM und 69 nM für die Maus-sEH bzw. die humane sEH. Diese Verbindung hat eine entzündungshemmende Wirkung, die die Proteinexpression von MMP-9, IL-1β, TNF-α und TGF-β reduziert. Sie reguliert die Signalwege von Smad3 und p38 herunter.
S0777	Isuzinaxib (APX-115 free base)	Isuzinaxib (APX-115 free base, Ewha-18278 free base) ist ein potenter, oral aktiver Inhibitor der pan NADPH-oxidase (pan-Nox) mit Ki-Werten von 1,08 μM, 0,57 μM bzw. 0,63 μM für Nox1, Nox2 und Nox4. Diese Verbindung unterdrückt signifikant die Expression entzündlicher Moleküle, einschließlich MCP-1/CCL2, IL-6 und TNFα, in der diabetischen Niere.
E3633	Ginger Extract	Ginger Extract wird aus Zingiber officinale Roscoe extrahiert, das antioxidatives Potenzial besitzt und die STAT6- und TNF-alpha-Signalwege reguliert.
E3634	Ginger Extract(1%)	Ginger Extract(1%) wird aus Zingiber officinale Roscoe gewonnen, das Antioxidantien enthält und die STAT6- und TNF-α-Signalwege reguliert.
S3293	Gardenoside	Gardenoside ist eine natürliche Verbindung, die aus Gardenia-Früchten gewonnen wird und hepatoprotektive Eigenschaften besitzt. Es hemmt die Aktivierung von TNF-α, IL-1β, IL-6 und NFκB. Diese Verbindung hat auch eine hemmende Wirkung auf die durch freie Fettsäuren (FFA) induzierte zelluläre Steatose. Es unterdrückt die Schmerzen im Rattenmodell der chronischen Konstriktionsverletzung durch Regulierung der P2X3- und P2X7-Rezeptoren.
S0139	MD2-TLR4-IN-1	MD2-TLR4-IN-1 (Verbindung 22m) ist ein potenter Inhibitor des myeloischen Differenzierungsproteins 2/Toll-like Rezeptor 4 (MD2-TLR4). Diese Verbindung hemmt die Lipopolysaccharid (LPS)-induzierte Expression von tumor necrosis factor alpha (TNF-α) und interleukin-6 (IL-6) in Makrophagen mit IC50-Werten von 0,89 μM bzw. 0,53 μM.
E2630	SKF-86002	SKF-86002 ist ein oral aktiver p38 MAPK-Hemmer, der die Lipopolysaccharid (LPS)-stimulierte Produktion von IL-1 und TNF-α in menschlichen Monozyten mit einer IC50 von 1 μM hemmt und auch den Lipoxygenase- und Cyclooxygenase-vermittelten Stoffwechsel von Arachidonsäure hemmt.
S6347	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA)	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine) ist ein stabiler, nicht-selektiver adenosine receptor-Agonist. Es wirkt über verschiedene Mechanismen, darunter: Reduzierung von diabetesinduziertem oxidativem Stress, Hemmung der Genexpression von IL-18, TNF-α und ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54)) sowie Blockierung der Aktivierung des JNK-MAPK-Signalwegs.
S9129	20(S)-Ginsenoside Rh1	20(S)-Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2, Sanchinoside B2, Sanchinoside Rh1) ist eine der wichtigsten bioaktiven Verbindungen, die aus rotem Ginseng extrahiert werden und weltweit zunehmend zur Verbesserung der Kognition und der körperlichen Gesundheit eingesetzt werden. Es zeigt potente entzündungshemmende, antioxidative, immunmodulatorische Wirkungen und positive Auswirkungen auf das Nervensystem. Ginsenoside Rh1 hemmt die Expression von PPAR-γ, TNF-α, IL-6 und IL-1β.
S3138	Methylthiouracil	Methylthiouracil (NSC-193526, NSC-9378, MTU) ist ein Schilddrüsenmittel. Diese Verbindung unterdrückt die Produktion von TNF-α und IL-6 sowie die Aktivierung von NF-κB und ERK1/2.
S5851	4'-Methoxychalcone	4'-Methoxychalcone, in Zitrusfrüchten gefunden, ist ein Chalcon-Derivat, das verschiedene pharmakologische Eigenschaften gezeigt hat, einschließlich Antitumor- und entzündungshemmender Aktivitäten. Diese Verbindung verbesserte die Adipozytendifferenzierung signifikant, teilweise durch ihre potenten Effekte auf die PPARγ-Aktivierung und durch ihren umgekehrten Effekt auf TNF-α.
S1273	Amarogentin	Amarogentin (AG), ein Secoiridoidglykosid, das hauptsächlich aus Swertia- und Gentiana-Wurzeln gewonnen wird, zeigt antioxidative, antitumouröse und antidiabetische Aktivitäten. Diese Verbindung ist ein Agonist für den Bittergeschmacksrezeptor TAS2R1 und hemmt in LAD-2-Zellen die Substanz P-induzierte Produktion von neu synthetisiertem TNF-α. Es induziert Apoptosis in menschlichen Magenkrebszellen (SNU-16) durch G2/M-Zellzyklusarrest und den PI3K/Akt-Signalweg. Diese Chemikalie interagiert mit der α2-Untereinheit der AMP-activated protein kinase (AMPK) und aktiviert die trimere Kinase mit einem EC50 von 277 pM.
S3304	Stylopine	Stylopine ((R,S)-Stylopine, Tetrahydrocoptisin) reduziert die Produktion von Stickoxid (NO), Prostaglandin E2 (PGE2), Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-alpha) und Interleukin-1beta (IL-1beta) sowie die IL-6-Produktion und die Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Aktivität, die durch die LPS-Stimulation verursacht werden. Diese Verbindung ist ein Hauptbestandteil des Blattes von Chelidonium majus L.
S9184	Forsythoside B	Forsythoside B ist ein Phenylethanoidglykosid, das aus den Blättern von Lamiophlomis rotata Kudo, einer chinesischen Volksheilpflanze, isoliert wird. Diese Verbindung hat starke neuroprotektive Wirkungen und besitzt entzündungshemmende, antioxidative und antiseptische Eigenschaften. Es könnte TNF-alpha, IL-6, IκB hemmen und NF-κB modulieren.
S3299	Demethyleneberberine	Demethyleneberberine (DMB), ein Bestandteil von Cortex Phellodendri Chinensis (CPC), lindert signifikant den Gewichtsverlust und verringert die Myeloperoxidase (MPO)-Aktivität, während es die Produktion von proinflammatorischen Zytokinen wie Interleukin (IL)-6 und Tumornekrosefaktor-α (TNF-α) signifikant reduziert und die Aktivierung des NF-κB-Signalwegs hemmt. Diese Verbindung verbessert potenziell NAFLD (nicht-alkoholische Fettlebererkrankung) durch die Aktivierung von AMPK-Signalwegen.