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IQ 3 Interleukins Inhibitor

Name: IQ 3
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S0781
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S0781

IQ 3 ist ein spezifischer c-Jun N-terminale Kinase (JNK) Inhibitor mit Kd-Werten von 66 nM, 240 nM und 290 nM für JNK3, JNK1 bzw. JNK2. Diese Verbindung hemmt die LPS-induzierte NF-κB/AP1 Transkriptionsaktivität in THP1-Blue-Zellen mit einer IC50 von 1,4 μM. Sie hemmt auch die TNF-α- und IL-6-Produktion in vitro.

IQ 3 Interleukins Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 341.32

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Qualitätskontrolle

Charge: S078101 DMSO]5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.28%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

99.28

Verwandte Ziele	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Weitere Interleukins Inhibitoren	SC144 Ossirene (AS101) Diacerein Ac-YVAD-cmk Apilimod mesylate EC330 Suplatast Tosylate Cp2-SO4 Sodium Thiocyanate Myrislignan

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	341.32	Formel	C₂₀H₁₁N₃O₃	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	312538-03-7	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	C1=CC=C2C(=C1)C3=NC4=CC=CC=C4N=C3C2=NOC(=O)C5=CC=CO5

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 5 mg/mL (14.64 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	IL-6 TNF-α JNK3 (Cell-free assay) 66 nM(Kd) JNK1 (Cell-free assay) 240 nM(Kd) JNK2 (Cell-free assay) 290 nM(Kd) NF-κB/AP1 (in THP1-Blue cells) 1.4 μM
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22434859/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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