CaMK
Weitere Neuronal Signaling Inhibitoren
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| S1421 | Staurosporine (STS) | Staurosporine (STS) ist ein potenter PKC-Inhibitor f R PKC R, PKC und PKC mit einer IC50 von 2 nM, 5 nM und 4 nM, weniger potent f R PKC (20 nM), PKC (73 nM) und wenig aktiv f R PKC (1086 nM) in zellfreien Assays. Diese Verbindung zeigt auch hemmende Aktivit ten auf andere Kinasen, wie PKA, PKG, S6K, CaMKII usw. Phase 3. |
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| S7423 | KN-93 Phosphate | KN-93 Phosphate ist ein potenter und spezifischer Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII) mit einem Ki von 0,37 μM, ohne nennenswerte hemmende Wirkungen auf APK-, PKC-, MLCK- oder Ca2+-PDE-Aktivitäten. KN-93 schwächt die CaMKII-induzierte Autophagie ab.Dieses Produkt ist nicht in Kochsalzlösung löslich. Bitte lösen Sie es nicht in Kochsalzlösung zur Verabreichung auf. |
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| S6787 | KN-93 | KN-93 ist ein zellgängiger, reversibler und kompetitiver Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMK-II) mit einem Ki von 2,58 μM bei der CaM-Kinase-Aktivität im Kaninchenmyokard. |
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| S8274 | STO-609 | STO-609 ist ein spezifischer Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase-Kinase (CaM-KK), der die Aktivitäten der rekombinanten CaM-KKα- und CaM-KKβ-Isoformen mit Ki-Werten von 80 bzw. 15 ng/ml hemmt und auch deren Autophosphorylierungsaktivitäten inhibiert. Diese Verbindung hemmt die AMPKK-Aktivität und inhibiert die Autophagy. |
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| S7422 | KN-62 | KN-62 ist ein potenter und spezifischer Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII) mit einem Ki von 0,9 μM; außerdem ein nicht-kompetitiver Antagonist des purinergen Rezeptors P2RX7 (IC50 = 15 nM). Er ist selektiv für CaMKII im Vergleich zu PKA, PKC und MLCK, hemmt aber CaMKI und CaMKIV gleichermaßen gut. Der Ki-Wert dieser Verbindung für CaMK V beträgt 0,8 μM. |
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| S7436 | NH125 | NH125 ist ein selektiver eEF-2-Kinase-Inhibitor mit einer IC50 von 60 nM, einer >125-fachen Selektivität gegenüber PKC, PKA und CaMKII, und auch ein potenter Histidinkinase-Inhibitor. |
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| S6507 | KN-92 phosphate | KN-92 ist ein inaktives Derivat von KN-93, dem selektiven Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Kinase Typ II (CaMKII). |
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| E5833New | KN-93 hydrochloride | KN-93 hydrochloride ist ein Methoxybenzolsulfonamid-Derivat, das die Ca2+/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II (CaMKII) mit einem Ki von 0,37 µM hemmt. Es reduziert die Dopamin (DA)-Produktion, indem es die Reaktionsrate der Tyrosinhydroxylase (TH) beeinflusst, was zu einer verringerten Ca(2+)-vermittelten Phosphorylierung des TH-Proteins führt. | ||
| S7188 | CID755673 | CID755673 ist ein zellaktiver Pan-PKD1/2/3-Inhibitor mit einer IC50 von 180 nM, 280 nM bzw. 227 nM und einer etwa 200-fachen Selektivität gegenüber anderen CAMKs. |
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| S9141 | Berbamine | Berbamine (BA), ein traditionelles chinesisches Arzneimittel, das aus Berberis amurensis (xiaoboan) gewonnen wird, ist ein neuartiger Inhibitor des bcr/abl-Fusionsgens mit potenter Anti-Leukämie-Aktivität und auch ein Inhibitor von NF-κB. Diese Verbindung induziert Apoptose in menschlichen Myelomzellen und hemmt das Wachstum von Krebszellen, indem sie auf die Ca²⁺/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II (CaMKII) abzielt. |
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