Name: TCID
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7140
Rating: 5 (5 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: S714001 DMSO]23 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.97%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.97

Verwandte Ziele	Proteasome E1 Activating E3 Ligase p97 SUMO E2 conjugating
Weitere DUB Inhibitoren	PR-619 P5091 IU1 P22077 b-AP15 ML323 LDN-57444 VLX1570 EOAI3402143 ML364

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	283.92	Formel	C₉H₂Cl₄O₂	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	30675-13-9	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	C1C(=O)C2=C(C1=O)C(=C(C(=C2Cl)Cl)Cl)Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 23 mg/mL (81.0 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 5%Tween80 2 90%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	1.150mg/ml (4.05mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 23 mg/ml clarified DMSO stock solution to 50 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; then continue to add 900 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Merkmale	TCID demonstrates selectivity for UCH-L3 over UCH-L1 by over 100-fold.
Targets/IC₅₀/Ki	UCH-L3 0.6 μM
In vitro	TCID ist ber 100-fach selektiv f s UCH-L3 gegen sber UCH-L1. NU6027 (10 μM) f srdert die YFP-GLT-1-Akkumulation in intrazellul sren Vesikeln in transfizierten MDCK-Zellen nicht, w srend LDN-57444 (10 μM) die YFP-GLT-1-Akkumulation f srdert. NU6027 (10 μM) erzeugt keinen langfristigen lysosomalen Abbau von GLT-1, w srend LDN-57444 (10 μM) einen solchen Effekt hat. Diese Verbindung (10 μM) vermindert die GlyT2-Ubiquitinierung in prim sren Neuronen von Hirnstamm und R sckenmark, was ausgepr sgter ist, wenn UCHL1 gehemmt wird und wenn Zellen l snger diesen Inhibitoren ausgesetzt sind.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14522054/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22593014/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23484054/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT02989194	Completed	Influenza	Visterra Inc.\|Biomedical Advanced Research and Development Authority	January 6 2017	Phase 2
NCT03296917	Completed	Asthma	Hvivo\|Prep Biopharm Limited	December 11 2015	Phase 2
NCT02134431	Completed	Human Immunodeficiency Virus	University of California Los Angeles	May 2014	--

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
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TCID DUB Inhibitor

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 283.92