nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S3839
| Verwandte Ziele | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
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| Weitere Carbohydrate Metabolism Inhibitoren | 2-DG (2-Deoxy-D-glucose) Bromopyruvic acid (3-BP) Lonidamine Dorzagliatin LY2608204 Voglibose 4',7-Dimethoxy-5-Hydroxyflavone AZD1656 Nodakenetin Kaempferol-3-O-neohesperidoside |
| Molekulargewicht | 163.17 | Formel | C6H13NO4 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 19130-96-2 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | duvoglustat, moranolin | Smiles | C1C(C(C(C(N1)CO)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 33 mg/mL
(202.24 mM)
Water : 33 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
α-glucosidase
(Cell-free assay) |
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| In vitro |
1-Deoxynojirimycin (DNJ) bis zu 200 μmol/L beeinflusst das Überleben von HUVECs nicht. Diese Verbindung wirkt als Antioxidans, verringert die ROS-Produktion und verzögert die zelluläre Seneszenz.
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| In vivo |
1-Deoxynojirimycin (DNJ) hemmt die intestinale Glukoseabsorption im Darm. Diese Verbindung reguliert die intestinale SGLT1, Na+/K+-ATP und GLUT2 mRNA und Proteinexpression herunter. Eine Vorbehandlung mit dieser Chemikalie (50 mg/kg) erhöht die Aktivität, mRNA- und Proteinspiegel der hepatischen Glykolyse-Enzyme (GK, PFK, PK, PDE1) und verringert die Expression der Gluconeogenese-Enzyme (PEPCK, G-6-Pase), verbessert die Glukosetoleranz sowohl bei normalen als auch bei diabetischen Mäusen. Es hemmt die intestinale Glukoseabsorption und beschleunigt den hepatischen Glukose Metabolism, indem es direkt die Expression von Proteinen reguliert, die an Glukosetransportsystemen, Glykolyse- und Gluconeogenese-Enzymen beteiligt sind. DNJ reduziert oxidativen Stress in der Leber und im Plasma von Nagetieren.
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01380743 | Completed | Pompe Disease |
Amicus Therapeutics |
October 31 2011 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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