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1-Phenylbiguanide 5-HT Receptor Agonist

Kat.-Nr.S2578

1-Phenylbiguanide (Phenylbiguanide, PBG, N-Phenylbiguanide) ist ein Agonist des 5-Hydroxytryptamin3 (5-HT3)-Rezeptors mit einer EC50 von 3,0 μM.
1-Phenylbiguanide 5-HT Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 177.21

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Qualitätskontrolle

Charge: S257801 DMSO]35 mg/mL]false]Water]35 mg/mL]false]Ethanol]17 mg/mL]false Reinheit: 99.50%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.50

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 177.21 Formel

C8H11N5

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 102-02-3 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Phenylbiguanide, PBG, N-Phenylbiguanide Smiles C1=CC=C(C=C1)N=C(N)N=C(N)N

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 35 mg/mL (197.5 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 35 mg/mL

Ethanol : 17 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
5-HT3 receptor
(Cell-free assay)
3.0 μM(EC50)
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT06047574 Recruiting
Polycystic Ovary Syndrome
Shanghai 10th People''s Hospital
September 18 2023 --
NCT05856578 Active not recruiting
Type 2 Diabetes Mellitus
Nanjing First Hospital Nanjing Medical University
March 15 2022 Phase 4
NCT05892224 Recruiting
Obesity|Functional Neuroimaging
Shanghai 10th People''s Hospital
January 1 2022 --
NCT04690634 Completed
Polycystic Ovary Syndrome
Shanghai 10th People''s Hospital
May 1 2020 Not Applicable
NCT04700839 Completed
Polycystic Ovary Syndrome
Shanghai 10th People''s Hospital
May 1 2020 Phase 4
NCT04373967 Unknown status
Type 2 Diabetes
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co. Ltd.
April 29 2020 Phase 3

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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