nur für Forschungszwecke

2'-Deoxy-5-Fluorocytidine DNA Methyltransferase Inhibitor

Kat.-Nr.S2477

2'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluor-2(')-deoxycytidin, FCdR), ein Pyrimidin-Analog, ist ein DNA methyltransferase (DMNT)-Inhibitor, der sich derzeit in klinischen Studien für solide Tumoren befindet.
2'-Deoxy-5-Fluorocytidine DNA Methyltransferase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 245.21

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: S247701 DMSO]49 mg/mL]false]Water]12 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.98%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.98

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 245.21 Formel

C9H12FN3O4

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 10356-76-0 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme 5-fluoro-2(')-deoxycytidine, FCdR Smiles C1C(C(OC1N2C=C(C(=NC2=O)N)F)CO)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 49 mg/mL (199.82 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 12 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
DNA methylation
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT01199250 Not yet recruiting
Lynch Syndrome|Recurrent Uterine Corpus Carcinoma|Stage I Uterine Corpus Cancer|Stage II Uterine Corpus Cancer|Stage III Uterine Corpus Cancer|Stage IV Uterine Corpus Cancer
Gynecologic Oncology Group|National Cancer Institute (NCI)|GOG Foundation
January 2100 --
NCT04598516 Withdrawn
Acute Kidney Injury (Nontraumatic)|Contrast-induced Nephropathy|Renal Insufficiency
Maastricht University Medical Center
November 1 2097 --
NCT05454306 Suspended
Clavicle Fracture
University of Minnesota
January 9 2028 Not Applicable
NCT04795856 Not yet recruiting
Mitral Valve Regurgitation
University of Alabama at Birmingham
June 18 2027 Early Phase 1
NCT06359262 Not yet recruiting
Mental Health Wellness 1
Karolinska Institutet
January 1 2027 Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

Bitte geben Sie Ihren Namen ein.
Bitte geben Sie Ihre E-Mail-Adresse ein. Bitte geben Sie eine gültige E-Mail-Adresse ein.
Bitte schreiben Sie uns etwas.