nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S3957
| Verwandte Ziele | HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK |
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| Weitere DNA Methyltransferase Inhibitoren | RG108 SGI-1027 Zebularine (NSC 309132) GSK3685032 CM272 β-thujaplicin Bobcat339 DC-05 2'-Deoxy-5-Fluorocytidine GSK-3484862 |
| Molekulargewicht | 602.89 | Formel | C40H58O4 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 11042-64-1 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CC(CCC=C(C)C)C1CCC2(C1(CCC34C2CCC5C3(C4)CCC(C5(C)C)OC(=O)C=CC6=CC(=C(C=C6)O)OC)C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(165.86 mM)
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Aus dem Proliferationstest mit MTT-Reagenz geht hervor, dass die Wirkung von Gamma-Oryzanol auf DU145 und PC3 leicht unterschiedlich ist, mit einem IC50 nach 7-tägiger Exposition von 0,52 ± 0,06 bzw. 0,40 ± 0,08 mg/ml. Für In-vitro-Bedingungen im Proliferationstest scheinen die IC50-Werte im Bereich von mg/ml hoch zu sein. Gamma-Oryzanol kann Prostatakrebszellen durch die Herunterregulierung einiger antioxidativer Gene, CAT und GPX, beeinflussen.
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| In vivo |
Bei tumortragenden Mäusen kann Gamma-Oryzanol die Tumormasse reduzieren, was mit pro-angiogenen Biomarkern assoziiert ist. Gamma-Oryzanol ist nicht karzinogen und für Tiere sicher. In-vivo-Studien haben gezeigt, dass Gamma-Oryzanol ein starkes Antioxidans ist und auch eine sehr vielversprechende antikanzerogene Verbindung zu sein scheint. Eine Supplementierung von Gamma-Oryzanol bei diabetischen Patienten kann metabolische Dysfunktionen wie Hyperglykämie, Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie, Insulinresistenz verbessern und diabetische Komplikationen lindern, die aus Lipidperoxidation und freien Radikalen resultieren.
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Literatur |
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