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5,6-Dichlorobenzimidazole 1-beta-D-ribofuranoside Casein Kinase Inhibitor

Kat.-Nr.E2914

5,6-Dichlorobenzimidazole riboside (DRB) ist ein Nukleosid-Analogon, das mehrere Carboxyl-terminale Domänen (CTD)-Kinasen hemmt, einschließlich casein kinase II und CDKs. Es löst p53-abhängige Apoptose menschlicher Kolon-Adenokarzinomzellen aus, ohne gesunde Zellen genotoxischem Stress auszusetzen.
5,6-Dichlorobenzimidazole 1-beta-D-ribofuranoside Casein Kinase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 319.14

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Qualitätskontrolle

Charge: E291401 DMSO]64 mg/mL]false]Ethanol]5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.73%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.73

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 319.14 Formel

C12H12Cl2N2O4

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 53-85-0 -- Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 64 mg/mL (200.53 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
Casein Kinase 2
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05051605 Recruiting
Liver Transplant
Ain Shams University
September 15 2021 --
NCT05040854 Recruiting
Inflammatory Bowel Diseases
Centro Hospitalar Tondela-Viseu
July 1 2021 --
NCT03861962 Not yet recruiting
Organ Transplantation
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
May 2019 --
NCT03506035 Unknown status
Rheumatoid Arthritis
Corporacion Parc Tauli
September 1 2018 --
NCT05284929 Unknown status
Pemphigus|Bullous Pemphigoid|Stevens-Johnson Syndrome|Toxic Epidermal Necrolyses
Sechenov University|Pirogov Russian National Research Medical University
May 17 2017 --
NCT05342948 Completed
Recurrent Pregnancy Loss
Aalborg University Hospital
January 1 2016 --

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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