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Alizarin P450 (e.g. CYP17) Inhibitor

Name: Alizarin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2526
Rating: 5 (4 reviews)

Kat.-Nr.S2526

Alizarin ist ein roter Färbemittel-Beizfarbstoff, der aus den Wurzeln der Krapppflanzen (Rubia tinctorum L) gewonnen wird. Diese Verbindung hemmt die P450-Isoformen CYP1A1, CYP1A2 und CYP1B1 in einem enzymatischen Assay stark mit IC50-Werten von 6,2 μM, 10,0 μM bzw. 2,7 μM. Es gibt auch Literaturberichte, dass diese Chemikalie die enzymatische Aktivität von CYP1A1 erhöht und als Agonist des AHR-Rezeptors in HepG2-Zellen wirkt.

Alizarin P450 (e.g. CYP17) Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 240.21

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Qualitätskontrolle

Charge: S252601 DMSO]48 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.19%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.19

Verwandte Ziele	Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Weitere P450 (e.g. CYP17) Inhibitoren	Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Diosmetin Orteronel Benzbromarone Sodium Danshensu Naringin Piperine

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	240.21	Formel	C₁₄H₈O₄	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	72-48-0	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Anthraquinonic			Smiles	C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=C(C2=O)C(=C(C=C3)O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 48 mg/mL (199.82 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	1.2mg/ml (5.00mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 24 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.34mg/ml (1.42mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6.8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	AhR CYP1B1 2.7 μM CYP1A1 6.2 μM CYP1A2 10.0 μM
In vitro	Alizarin hemmt schwach CYP2A6 und CYP2E1. Diese Verbindung zeigt eine kompetitive Hemmung gegen CYP1B1 mit einem K_i von 0,5 μM. Es reduziert die Mutagenität von MeIQx, das durch CYP1A2 oder CYP1B1 induziert wird, während es die durch B[a]P induzierte Mutation nicht wirksam reduziert. Diese Chemikalie zeigt Antioxidantien gegen Iodphenol-abgeleitete Phenoxylradikale, Superoxid-Anionenradikale und Lipidperoxidation in Rattenlebermikrosomen.
In vivo	Alizarin reduziert auch den hepatischen Gehalt an thiobarbitursäure-reaktiven Substanzen und den Serumspiegel der Alanin-Aminotransferase bei vergifteten Tieren.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12379470/ [2] http://informahealthcare.com/doi/abs/10.1080/13590849762664

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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