nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S2268
| Verwandte Ziele | Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
|---|---|
| Weitere P450 (e.g. CYP17) Inhibitoren | Apigenin Avasimibe Naringenin Diosmetin Alizarin Orteronel Benzbromarone Sodium Danshensu Naringin Piperine |
| Molekulargewicht | 270.24 | Formel | C15H10O5 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 491-67-8 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(O2)C=C(C(=C3O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 54 mg/mL
(199.82 mM)
Ethanol : 5 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
CYP2C9
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| In vitro |
Baicalein hemmt robust die stressinduzierte Hypertrophie, indem es die p38-Signalgebung und die PKD-Phosphorylierung an Serin 744/748 (S744/748) abschwächt und den Signalwandler und Aktivator der Transkription 3 (STAT3) herunterreguliert. |
| In vivo |
Baicalein zeigt eine schützende Wirkung gegen LPS/D-gal-induzierte akute Leberschädigung, indem es die NLRP3-vermittelte Produktion proinflammatorischer Zytokine unterdrückt. |
Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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