nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.: S2324
Chemische Struktur
| Verwandte Ziele | PROTAC Others Dyes ADC Cytotoxin Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents Antibiotics for Plant Cell Culture |
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| Weitere Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibitoren | Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Hygromycin B Cephalomannine |
| Molekulargewicht | 692.85 | Formel | C36H61NaO11 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 22373-78-0 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CCC1(CCC(O1)C2(CCC3(O2)CC(C(C(O3)C(C)C(C(C)C(=O)[O-])OC)C)O)C)C4C(CC(O4)C5C(CC(C(O5)(CO)O)C)C)C.[Na+] | ||
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In vitro |
Ethanol : 100 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Monensin sodium salt (Coban), isolated from Streptomyces cinnamonensis, is a well-known representative of naturally polyether ionophore antibiotics. Monensin is an ionophore related to the crown ethers with a preference to form complexes with monovalent cations such as: Li+, Na+, K+, Rb+, Ag+, and TI+. Monensin A is able to transport these cations across lipid membranes of cells, playing an important role as an Na+/H+ antiporter. It blocks intracellular protein transport, and exhibits antibiotic, antimalarial, and other biological activities. The antibacterial properties of monensin and its derivatives are a result of their ability to transport metal cations through cellular and subcellular membranes.
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| In vivo |
LD50: Mice 335mg/kg (i.g.) ; Rats 36.5mg/kg (i.g.); Chickens 185mg/kg (i.g.).
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Literatur |
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