nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S2324
| Verwandte Ziele | PROTAC Others Dyes ADC Cytotoxin Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents Antibiotics for Plant Cell Culture |
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| Weitere Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibitoren | Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Cephalomannine Pirarubicin |
| Molekulargewicht | 692.85 | Formel | C36H61NaO11 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 22373-78-0 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CCC1(CCC(O1)C2(CCC3(O2)CC(C(C(O3)C(C)C(C(C)C(=O)[O-])OC)C)O)C)C4C(CC(O4)C5C(CC(C(O5)(CO)O)C)C)C.[Na+] | ||
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In vitro |
Ethanol : 100 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Monensin-Natriumsalz (Coban), isoliert aus Streptomyces cinnamonensis, ist ein bekannter Vertreter natürlich vorkommender Polyether-Ionophor-Antibiotika. Monensin ist ein Ionophor, das mit den Kronenethern verwandt ist und bevorzugt Komplexe mit monovalenten Kationen wie Li+, Na+, K+, Rb+, Ag+ und TI+ bildet. Monensin A ist in der Lage, diese Kationen durch Lipidmembranen von Zellen zu transportieren und spielt dabei eine wichtige Rolle als Na+/H+-Antiporter. Es blockiert den intrazellulären Proteintransport und weist antibiotische, antimalarische und andere biologische Aktivitäten auf. Die antibakteriellen Eigenschaften von Monensin und seinen Derivaten sind auf ihre Fähigkeit zurückzuführen, Metallkationen durch zelluläre und subzelluläre Membranen zu transportieren.
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| In vivo |
LD50: Mäuse 335mg/kg (i.g.) ; Ratten 36.5mg/kg (i.g.); Hühner 185mg/kg (i.g.).
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Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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