Name: Puromycin Dihydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7417
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Produkte, die oft zusammen verwendet werden mit Puromycin Dihydrochloride

Blasticidin S Hydrochloride

It and Blasticidin S inhibit the proliferation and cell viability of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) cells PC3/DU145.

Melatonin

Melatonin potentiates the apoptosis induced by this compound with caspase-3 and AMPK activation in HL-60 cells.

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Weitere Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibitoren	Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine Pirarubicin

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Zelllinien	Assay-Typ	Inkubationszeit	Aktivitätsbeschreibung	PMID
K562	Growth inhibition assay	72 h	Growth inhibition of doxorubicin-resistant human K562 cells after 72 hrs by SRB assay, IC50=26.83 μM.	18313307
HepG2	Growth inhibition assay	72 h	Growth inhibition of human HepG2 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=0.23 μM.	18313307
K562	Growth inhibition assay	72 h	Growth inhibition of human K562 cells after 72 hrs by SRB assay, IC50=0.22 μM.	18313307
HepG2	Growth inhibition assay	72 h	Growth inhibition of human HepG2 cells after 72 hrs by SRB assay, IC50=0.21 μM.	18512984
Huh7	Cytotoxicity assay		NOVARTIS: Cytotoxicity against human hepatocellular carcinoma cell line (Huh7), CC50=6.63 μM.	18579783
HEK239	Cytotoxicity assay	72 h	Cytotoxicity against HEK239 cells after 72 hrs by Alamar blue assay, IC50=0.42 μM.	20558060
J774A1	Cytotoxicity assay		Cytotoxicity against mouse J774A1 cells by trypan blue exclusion assay, IC50=10 μM.	22934636
KB3-1	Growth inhibition assay	72 hrs	Growth inhibition of human KB3-1 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50 = 0.21 μM.	18313307
HepG2/Dox	Growth inhibition assay	72 hrs	Growth inhibition of multidrug resistant human HepG2/Dox cells after 72 hrs by SRB assay, IC50 = 20.2 μM.	18512984
HEK293	Cytotoxicity assay	72 hrs	Cytotoxicity against HEK293 cells assessed as cell viability after 72 hrs by resazurin-based plate reader analysis, IC50 = 0.361 μM.	26651537
HEK293	Cytotoxicity assay	72 hrs	Cytotoxicity against HEK293 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by alamar blue viability assay, IC50 = 0.3505 μM.	27060763
A549	Cytotoxicity assay		Cytotoxicity against human A549 cells, IC50 = 0.6 μM.	27089214
PC3	Cytotoxicity assay		Cytotoxicity against human PC3 cells, IC50 = 0.7 μM.	27089214
HEK293	Cytotoxicity assay		Cytotoxicity against HEK293 cells by alamar blue assay, IC50 = 0.00035 μM.	27212070
HEK293	Growth inhibition assay	72 hrs	Growth inhibition of HEK293 cells after 72 hrs by PrestoBlue staining based fluorescence assay, IC50 = 0.36 μM.	28001067
HEK293	Growth inhibition assay		Growth inhibition of HEK293 cells, IC50 = 0.399 μM.	28400231
SU-DHL10	Cytotoxicity assay	72 hrs	Cytotoxicity against human SU-DHL10 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by CellTitre-Glo luminescent assay, CC50 = 0.11 μM.	28523103
MIAPaCa2	Cytotoxicity assay	72 hrs	Cytotoxicity against human MIAPaCa2 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by CellTitre-Glo luminescent assay, CC50 = 0.2 μM.	28523103
MDA-MB-231	Cytotoxicity assay	72 hrs	Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by CellTitre-Glo luminescent assay, CC50 = 0.48 μM.	28523103
HEK293	Cytotoxicity assay	72 hrs	Cytotoxicity against HEK293 cells assessed as cell growth inhibition after 72 hrs by Alamar blue assay, IC50 = 0.46 μM.	28774427
HL60	Antiparasitic assay	72 hrs	Antiproliferative activity against human HL60 cells after 72 hrs by MTT assay, EC50 = 0.055 μM.	28803047
MOLT4	Antiparasitic assay	72 hrs	Antiproliferative activity against human MOLT4 cells after 72 hrs by MTT assay, EC50 = 0.17 μM.	28803047
Vero	Cytotoxicity assay	72 hrs	Cytotoxicity against African green monkey Vero cells assessed as reduction in cell proliferation after 72 hrs by MTT assay, CC50 = 2.8 μM.	28803047
HEK293	Cytotoxicity assay	72 hrs	Cytotoxicity against HEK293 cells after 72 hrs by resazurin dye based assay, IC50 = 0.45 μM.	29236492
HEK293T	Cytotoxicity assay	72 hrs	Cytotoxicity against human HEK293T cells assessed as decrease in cell viability after 72 hrs by CellTiter-Glo reagent based luminescence assay, CC50 = 0.42 μM.	29469575
HCT8	Antiparasitic assay	48 hrs	Antiparasitic activity against Cryptosporidium parvum BGF infected in human HCT8 cells incubated for 48 hrs by FITC/DAPI staining based fluorescence assay, EC50 = 0.55 μM.	29469575
HCT8	Antiparasitic assay	48 hrs	Antiparasitic activity against Cryptosporidium parvum SPL infected in human HCT8 cells incubated for 48 hrs by FITC/DAPI staining based fluorescence assay, EC50 = 0.6 μM.	29469575
HepG2	Cytotoxicity assay	72 hrs	Cytotoxicity against human HepG2 cells assessed as decrease in cell viability after 72 hrs by CellTiter-Glo reagent based luminescence assay, CC50 = 0.83 μM.	29469575
HCT8	Cytotoxicity assay		Cytotoxicity against human HCT8 cells, EC50 = 6.1 μM.	29469575
HEK293	Cytotoxicity assay	72 hrs	Cytotoxicity against HEK293 cells assessed as inhibition of cell growth after 72 hrs by alamar blue assay, IC50 = 0.46 μM.	29533611
HEK293	Cytotoxicity assay	72 hrs	Cytotoxicity against human HEK293 cells after 72 hrs by resazurin dye based fluorescence assay, IC50 = 0.4 μM.	29969262
A549	Cytotoxicity assay	48 hrs	Cytotoxicity against human A549 cells assessed as decrease in cell viability after 48 hrs, IC50 = 0.3 μM.	30418763
PC3	Cytotoxicity assay	48 hrs	Cytotoxicity against human PC3 cells assessed as decrease in cell viability after 48 hrs, IC50 = 0.3 μM.	30418763
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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	544.43	Formel	C₂₂H₂₉N₇O₅.2HCl	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	58-58-2	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	CL13900 2HCl			Smiles	CN(C)C1=NC=NC2=C1N=CN2C3C(C(C(O3)CO)NC(=O)C(CC4=CC=C(C=C4)OC)N)O.Cl.Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (183.67 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Water : 100 mg/mL

DMSO : 14 mg/mL (25.71 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (183.67 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (183.67 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (183.67 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Das Antibiotikum Puromycin wird vom Actinomyceten Streptomyces alboniger produziert und wurde als Werkzeug zur Untersuchung der Proteinsynthese in einer Reihe von Systemen verwendet. Es wird zur Selektion rekombinanter Zellen aus nicht kultivierten Zellen eingesetzt.
In vivo	Puromycin (Aminonukleosid) hemmt die Proteinsynthese, was zu Proteinurie und Glomerulosklerose/Nephrose führt.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14211122/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15385422/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28971619/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3953770/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32435426/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11397778/

Anwendungen

Methoden	Biomarker	Bilder	PMID
Western blot	Cyclin D1 / CDK4 PARP / Bcl-xL / Bcl-2 / p-Akt / Akt p53 / p21 / c-Myc		31022952
Growth inhibition assay	Cell viability		31022952

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Puromycin Dihydrochloride Proteinsynthesehemmer

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 544.43

Qualitätskontrolle

Produkte, die oft zusammen verwendet werden mit Puromycin Dihydrochloride

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Löslichkeit

Molaritätsrechner

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Wirkmechanismus

Anwendungen

Technischer Support