nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S6653
| Verwandte Ziele | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase |
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| Weitere Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibitoren | Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine Pirarubicin |
| Zelllinien | Assay-Typ | Konzentration | Inkubationszeit | Formulierung | Aktivitätsbeschreibung | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| H9 | Antiviral assay | Antiviral activity against HIV1 RF in human H9 cells assessed as inhibition of virus-induced cytopathic effect by formazan-based conventional colorimetric technique, EC50=0.006μM. | 11430019 | |||
| H9 | Cytotoxicity assay | Cytotoxicity against human H9 cells, IC50=0.14μM. | 11430019 | |||
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| Molekulargewicht | 746.94 | Formel | C40H67NaO11 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 28643-80-3 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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In vitro |
Ethanol : 100 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
Potassium channel
Hydrogen channel
Pb 2+
NLRP3
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| In vitro |
In vitro-Modell der Tumorheterogenität die antitumorale Wirkung von Nigericin (NIG), das als H+-, K+- und Pb2+-Ionophor wirkt. NIG verringerte die Viabilität und Klonogenität von H460-Zellen sowie deren Fähigkeit zur Migration und Invasion. Mithilfe einer Kombination aus Live-Cell-Imaging und biochemischen Ansätzen zeigen wir, dass prototypische NLRP3-Stimuli, das Kalium-Ionophor Nigericin oder millimolare ATP-Konzentrationen sowohl NLRP3-unabhängige als auch -abhängige Effekte auf Makrophagen ausüben, die zur Zytokinfreisetzung und zum Zelltod führen. |
| In vivo |
Nigericin ist ein NOD-like receptor protein 3 (NLRP3)-Aktivator. |
Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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