nur für Forschungszwecke

Nigericin sodium salt NLRP3-Aktivator

Kat.-Nr.S6653

Nigericin sodium salt ist ein Antibiotikum, das aus Streptomyces hygroscopicus gewonnen wird und als H+-, K+- und Pb2+-Ionophor wirkt. Nigericin kann das NLRP3-Inflammasom aktivieren, um proinflammatorische und immunstimulierende Prozesse auszulösen.
Nigericin sodium salt Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Modulator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 746.94

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 98.44%
98.44

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Zelllinien Assay-Typ Konzentration Inkubationszeit Formulierung Aktivitätsbeschreibung PMID
H9 Antiviral assay Antiviral activity against HIV1 RF in human H9 cells assessed as inhibition of virus-induced cytopathic effect by formazan-based conventional colorimetric technique, EC50=0.006μM. 11430019
H9 Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human H9 cells, IC50=0.14μM. 11430019
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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 746.94 Formel

C40H67NaO11

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 28643-80-3 -- Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Ethanol : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
Potassium channel
Hydrogen channel
Pb 2+
NLRP3
In vitro

In vitro-Modell der Tumorheterogenität die antitumorale Wirkung von Nigericin (NIG), das als H+-, K+- und Pb2+-Ionophor wirkt. NIG verringerte die Viabilität und Klonogenität von H460-Zellen sowie deren Fähigkeit zur Migration und Invasion.

Mithilfe einer Kombination aus Live-Cell-Imaging und biochemischen Ansätzen zeigen wir, dass prototypische NLRP3-Stimuli, das Kalium-Ionophor Nigericin oder millimolare ATP-Konzentrationen sowohl NLRP3-unabhängige als auch -abhängige Effekte auf Makrophagen ausüben, die zur Zytokinfreisetzung und zum Zelltod führen.

In vivo

Nigericin ist ein NOD-like receptor protein 3 (NLRP3)-Aktivator.

Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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