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Oligomycin A (MCH 32) Mitochondrialer ATP-Synthase-Inhibitor

Name: Oligomycin A (MCH 32)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1478
Rating: 5 (110 reviews)

Kat.-Nr.S1478

Oligomycin A (MCH 32), ein dominantes Analogon der Isomere, ist ein Inhibitor der mitochondrialen F1FO-ATP-Synthase, der die oxidative Phosphorylierung und alle ATP-abhängigen Prozesse, die an der Koppelungsmembran der Mitochondrien ablaufen, hemmt. Es hemmt die ATP-Synthase, indem es ihren Protonenkanal (Fo-Untereinheit) blockiert, der für die oxidative Phosphorylierung von ADP zu ATP notwendig ist. Es induziert auch Apoptose in einer Vielzahl von Zelltypen.

Oligomycin A (MCH 32) Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 791.06

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.98%

99.98

Produkte, die oft zusammen verwendet werden mit Oligomycin A (MCH 32)

FCCP

It inhibits ATP synthase and reduces OCR, whereas FCCP uncouples oxygen consumption from ATP production and raises OCR to a maximal value in SK-Mel-28 cells.

Verwandte Ziele	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
Weitere Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibitoren	Staurosporine (STS) Cyclosporin A Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine Pirarubicin

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Zelllinien	Assay-Typ	Konzentration	Aktivitätsbeschreibung	PMID
HepG2 cells	Function assay	25, 50, 75, 100 μM	elevated the glucose uptake level but not dose-dependent	30205572
Vero cells	Function assay	0.01, 0.1, 1, and 10 μM	a decrease in the viability of Vero cells (~20% reduction) at increasing concentrations.	26859745
ISE6 cells	Function assay	0.01, 0.1, 1, and 10 μM	a decrease in the viability of ISE6 cells (~60%) at increasing concentrations.	26859745
Klicken Sie hier, um weitere experimentelle Daten zu Zelllinien anzuzeigen

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	791.06	Formel	C₄₅H₇₄O₁₁	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	579-13-5	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	MCH 32			Smiles	CCC1CCC2C(C(C(C3(O2)CCC(C(O3)CC(C)O)C)C)OC(=O)C=CC(C(C(C(=O)C(C(C(C(=O)C(C(C(CC=CC=C1)C)O)(C)O)C)O)C)C)O)C)C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (126.41 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (126.41 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (126.41 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 15 mg/mL (18.96 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (126.41 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : ˂1 mg/mL

Ethanol : ˂1 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	5.000mg/ml (6.32mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	ATP synthase (Cell-free assay)
In vitro	Oligomycin A ist ein Inhibitor der ATP-Synthase, hemmt die oxidative Phosphorylierung und alle ATP-abhängigen Prozesse, die an der Koppelungsmembran der Mitochondrien ablaufen.Diese Verbindung hemmt die ATP-Synthase, indem sie ihren Protonenkanal (Fo-Untereinheit) blockiert, der für die oxidative Phosphorylierung von ADP zu ATP notwendig ist. Die Hemmung der ATP-Synthese durch diese Chemikalie reduziert den Elektronenfluss durch die Elektronentransportkette erheblich; der Elektronenfluss wird jedoch nicht vollständig gestoppt, da ein Prozess namens Protonenleck oder mitochondriale Entkopplung stattfindet. In einer Gruppe von Krebszellen hemmt diese Verbindung bei 100 ng/ml die oxidative Phosphorylierungsaktivität in 1 h vollständig und induziert innerhalb von 6 h verschiedene Glykolyse-Zuwächse. Dieser Inhibitor des F0-Teils der H⁺-ATP-Synthase unterdrückt die TNF-induzierte Apoptose. Diese Chemikalie hemmt die mitochondriale Atmung in Melanomen, sensibilisiert Melanomzellen für die Therapie und blockiert das Auftreten der langsam zyklierenden, langzeitig tumorerhaltenden Melanomzellen.
In vivo	Oligomycin A (MCH 32) ist ein Inhibitor der mitochondrialen F0F1-ATPase.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20533900/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20110356/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12444550/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23764003/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28495827/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15833846/

Anwendungen

Methoden	Biomarker	Bilder	PMID
Western blot	p-GCN2 / GCN2 / p-eIF2α / eIF2α / ATF4 / xCT pAkt / Her2 / Raf / Hsp70 / Hsp90 p-T389 S6K1 / S6K1 / p-T172 AMPK / AMPK Cox1p / Cox2p / Cox3p / Cox4p		27708226

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):