nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.: S2358
Chemische Struktur
| Verwandte Ziele | EGFR VEGFR JAK FGFR PDGFR Src HIF HER2 FLT3 FLT |
|---|---|
| Weitere Antioxidant Inhibitoren | Elamipretide (SS-31, MTP-131) EGCG ((-)-Epigallocatechin Gallate) Tangeretin (+)-Catechin Gipsoside Oleuropein (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Rutin (trihydrate) Syringic acid |
| Molekulargewicht | 482.44 | Formel | C25H22O10 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder (seal) |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 65666-07-1 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | Silybin B | Smiles | COC1=C(C=CC(=C1)C2C(OC3=C(O2)C=C(C=C3)C4C(C(=O)C5=C(C=C(C=C5O4)O)O)O)CO)O | ||
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Silymarin (Silybin B), a polyphenolic flavonoid extracted from the seeds of Silybum marianum or milk thistle, is used in the prevention and treatment of liver diseases and primary liver cancer. The mechanisms of action of this compound involve different biochemical events, such as the stimulation of the synthetic rate of ribosomal RNA (rRNA) species through stimulation of polymerase I and rRNA transcription, protecting the cell membrane from radical-induced damage and blockage of the uptake of toxins such as alpha-amanitin. This chemical can also provide substantial protection against different stages of UVB-induced carcinogenesis, possibly via its strong antioxidant properties. |
|---|---|
| In vivo |
LD50: Mice 391.4mg/kg (i.v.); Rats 370.1mg/kg (i.v.); Rabbits 142.3mg/kg (i.v.) |
Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05099601 | Unknown status | Melasma |
Assiut University |
May 2022 | Phase 4 |
| NCT04434404 | Completed | Breast Cancer |
Horus University |
September 10 2018 | Phase 4 |
| NCT03216668 | Unknown status | Liver Function Failure |
Nhat Nhat Pharmaceutical Company |
June 15 2017 | Phase 3 |
| NCT02006498 | Completed | Non-alcoholic Fatty Liver Disease |
University of Malaya|Rottapharm |
June 2012 | Phase 2 |
| NCT01018615 | Completed | Chronic Hepatitis C|Oxidative Stress |
University of North Carolina Chapel Hill|National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)|National Institutes of Health (NIH) |
November 2009 | Phase 1 |