Name: (-)Epicatechin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4723
Rating: 5 (2 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.46%

99.46

Verwandte Ziele	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection COX Histamine Receptor
Weitere Antioxidant Inhibitoren	Elamipretide (SS-31, MTP-131) Tangeretin (+)-Catechin Silymarin Oleuropein Hydroxygenkwanin Syringic acid Cocoa Extract Sesamol Flavanone

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	290.27	Formel	C₁₅H₁₄O₆	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder (seal)
CAS-Nr.	490-46-0	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	L-Epicatechin, (-)-Epicatechol			Smiles	C1C(C(OC2=CC(=CC(=C21)O)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 58 mg/mL (199.81 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 58 mg/mL (199.81 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 58 mg/mL (199.81 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	2.900mg/ml (9.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 58 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.480mg/ml (1.65mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	(-)-Epicatechin stimuliert die mitochondriale Atmung und den Sauerstoffverbrauch in Panc-1-Zellen. Menschliche normale Fibroblasten sind nicht betroffen. (-)-Epicatechin sensibilisiert Panc-1-, U87- und MIA PaCa-2-Zellen mit einem durchschnittlichen Strahlungs-Enhancement-Faktor (REF) von 1,7, 1,5 bzw. 1,2. (-)-Epicatechin sensibilisiert normale Fibroblastenzellen nicht für ionisierende Strahlung mit einem REF von 0,9, was auf eine Selektivität für Krebszellen hindeutet. (-)-Epicatechin erhöht die Chk2-Phosphorylierung und p21-Induktion in Kombination mit Bestrahlung in Krebs-, aber nicht in normalen Zellen.
In vivo	Das Altern hat schädliche Auswirkungen auf Modulatoren des Muskelwachstums/-differenzierung, der Verzehr kleiner Mengen des Flavanols (−)-Epicatechin kann diese Veränderungen teilweise rückgängig machen. Bei Mäusen steigen die Myostatin- und Seneszenz-assoziierten β-Galactosidase-Spiegel mit dem Altern an, während die von Follistatin und Myf5 abnehmen. (−)-Epicatechin senkt Myostatin und β-Galactosidase und erhöht die Spiegel von Markern des Muskelwachstums. Beim Menschen steigen Myostatin und β-Galactosidase mit dem Altern an, während Follistatin, MyoD und Myogenin abnehmen. Eine 7-tägige Behandlung mit (−)-Epicatechin erhöht die Handkraft und das Verhältnis von Plasma-Follistatin/Myostatin. Eine niedrig dosierte (−)-Epicatechin-Behandlung führte zu signifikanten Erhöhungen der Kapillarität des Skelettmuskels, der mitochondrialen Biogenese und der oxidativen Enzymaktivität, was mit einer geringeren Muskelermüdung und einer höheren Ausdauerkapazität im Vergleich zur Placebo-Gruppe korrelierte. (−)-Epicatechin kann möglicherweise die Proteinexpression zwischen angiogenen und antiangiogenen Faktoren wie VEGF-A bzw. TSP-1 regulieren.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24314870/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24516636/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22179525/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT06086145	Recruiting	Adults	University of California Davis\|Mars Inc.	November 2 2023	--

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

(-)Epicatechin Antioxidant chemical

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 290.27

Qualitätskontrolle

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Löslichkeit

Molaritätsrechner

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Wirkmechanismus

Klinische Studieninformationen

Technischer Support