nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S4722
| Verwandte Ziele | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection COX Histamine Receptor |
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| Weitere Antioxidant Inhibitoren | Elamipretide (SS-31, MTP-131) Tangeretin Silymarin Oleuropein (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Syringic acid Cocoa Extract Sesamol Flavanone |
| Molekulargewicht | 290.27 | Formel | C15H14O6 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder (seal) |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 154-23-4 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | Cianidanol, Catechinic acid, Catechuic acid, Catechin | Smiles | C1C(C(OC2=CC(=CC(=C21)O)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 58 mg/mL
(199.81 mM)
Ethanol : 58 mg/mL Water : 1.8 mg/mL |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
COX-1
(Cell-based assay) 80 μM
COX-2
(Cell-based assay) 130 μM
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| In vitro |
Das Catechin-Flavonoid reduziert die Proliferation und induziert die Apoptose von murinen Lymphomzellen LB02 durch Modulation antiapoptotischer Proteine. Die Behandlung menschlicher Prostatakrebszellen mit Catechin induziert Apoptose und führt zu Auswirkungen auf eine Vielzahl von Überlebenssignalen, was das Potenzial dieser Verbindungen als chemopräventive Mittel gegen Prostatakrebs nahelegt. Catechin ist dafür bekannt, die Cyclooxygenase-Aktivität zu hemmen, mit berichteten IC50-Werten, die von 40 μM bis 943 μM reichen. Es wurde auch berichtet, dass es als Inhibitor von COX-1 und COX-2 mit IC50-Werten von etwa 80 µM bzw. 130 μM wirkt.
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| In vivo |
Nahrungs-Catechin verzögerte das Tumorauftreten signifikant. Die fortgesetzte Einnahme von Catechin, einem potenziellen Antioxidant, verhindert Gedächtnisrückgang und oxidative DNA-Schäden bei Mäusen mit beschleunigter Seneszenz (SAMP10). Es verlängert nicht die Lebensdauer von SAMP10-Mäusen, verzögert aber die Hirnseneszenz. (+)-Catechin hemmt die Bildung von Darmtumoren und unterdrückt die Aktivierung der Fokusadhäsionskinase bei der Min/+-Maus.
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Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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