nur für Forschungszwecke

Oleuropein Antioxidant chemisch

Name: Oleuropein
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7867
Rating: 5 (2 reviews)

Kat.-Nr.S7867

Oleuropein ist ein antioxidatives Polyphenol, das aus Olivenblättern isoliert wird. Es übt antioxidative, entzündungshemmende und antiatherogene Wirkungen aus und unterdrückt die Adipozytendifferenzierung in vitro. Diese Verbindung hemmt die PPARγ-Aktivität. Es übt eine antiadipogene Wirkung durch direkte Hemmung der PPARγ-Transkriptionsaktivität aus. Diese Chemikalie hemmt auch die Aromatase. Es induziert die Apoptose. Phase 2.

Oleuropein Antioxidant chemisch Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 540.51

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.73%

99.73

Verwandte Ziele	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection COX Histamine Receptor
Weitere Antioxidant Inhibitoren	Elamipretide (SS-31, MTP-131) Tangeretin (+)-Catechin Silymarin (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Syringic acid Cocoa Extract Sesamol Flavanone

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Zelllinien	Assay-Typ	Konzentration	Inkubationszeit	Formulierung	Aktivitätsbeschreibung	PMID
rat IEC-18 cells	Function assay				Inhibition of LPS-induced p38 MAPK phosphorylation in rat IEC-18 cells at 100 uM incubated for 1 hr prior to LPS challenge measured after 30 mins by Western blot analysis	23758110
Klicken Sie hier, um weitere experimentelle Daten zu Zelllinien anzuzeigen

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	540.51	Formel	C₂₅H₃₂O₁₃	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	32619-42-4	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CC=C1C(C(=COC1OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)C(=O)OC)CC(=O)OCCC3=CC(=C(C=C3)O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (185.01 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : 50 mg/mL

DMSO : 100 mg/mL (185.01 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

DMSO : 100 mg/mL (185.01 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : 50 mg/mL

DMSO : 250 mg/mL (462.52 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : 63 mg/mL

DMSO : 100 mg/mL (185.01 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	PBS Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	30.000mg/ml (55.50mM)
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Sowohl in J774A.1-Zellen als auch in primären Mausmakrophagen erhöht Oleuropein die LPS-induzierte NO-Produktion. Diese Verbindung verhindert oxidative Myokardverletzungen, die durch Ischämie und Reperfusion induziert werden. In TF-1a-, 786-O-, T-47D-, RPMI-7951-, LoVo- und NL-Fib-Zellen hemmt es die Zellproliferation und -migration.
In vivo	Bei Swiss Albino-Mäusen, die spontan Weichteilsarkome entwickeln, lässt Oleuropein (i.p. oder p.o.) Tumoren vollständig regredieren. Bei Ratten schützt diese Verbindung (40 mg/kg, p.o.) vor kardialen Umbauprozessen nach einem Isoproterenol-induzierten Myokardinfarkt durch Hemmung der Aktivität des Angiotensin-Converting-Enzyms.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9464466/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15302080/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16024000/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26056852/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT05217433	Completed	Muscular Fatigue	Société des Produits Nestlé (SPN)\|Maastricht University Medical Center	November 4 2021	Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):