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Alectinib (CH5424802) hydrochloride ALK Inhibitor

Name: Alectinib (CH5424802) hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5232
Rating: 5 (27 reviews)

Kat.-Nr.S5232

Alectinib (AF802, CH5424802, RO5424802, RG-7853) ist ein orales Medikament der zweiten Generation, das die Aktivität der anaplastischen Lymphomkinase (ALK) Tyrosinkinase selektiv hemmt.

Alectinib (CH5424802) hydrochloride ALK Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 519.08

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.99%

99.99

Verwandte Ziele	EGFR VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2
Weitere ALK Inhibitoren	TAE684 (NVP-TAE684) GSK1838705A Repotrectinib (TPX-0005) AZD3463 Ensartinib dihydrochloride AP26113-analog (ALK-IN-1) ASP3026 NVL-655 (Neladalkib) Envonalkib Belizatinib (TSR-011)

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	519.08	Formel	C₃₀H₃₄N₄O₂.HCl	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	1256589-74-8	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	AF802, RO5424802, RG-7853			Smiles	CCC1=CC2=C(C=C1N3CCC(CC3)N4CCOCC4)C(C5=C(C2=O)C6=C(N5)C=C(C=C6)C#N)(C)C.Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 2 mg/mL (3.85 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 2 mg/mL (3.85 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.1mg/ml (0.19mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 2 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.014mg/ml (0.03mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 0.28 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	ALK (Cell-free) 1.9 nM
In vitro	Alectinib hemmt ALK mit einem IC50-Wert von 1,9 nmol/L und zeigt eine höhere Selektivität für ALK als für eine Reihe anderer Serin/Tyrosinkinasen. Es hemmt auch die ALK-Gatekeeper-Mutation L1196M mit einem IC50 von 1,56 nmol/L. Alectinib ist wirksam bei PF-02341066-resistenten ALK-Mutationen L1196M, F1174L, R1275Q und C1156Y. In den ALK-positiven Zelllinien KARPAS-299 (Lymphom), NB-1 (Neuroblastom) und NCI-H2228 (Lungenkrebs) hemmt Alectinib die Zellproliferation mit IC50-Werten von 3, 4,5 bzw. 53 nmol/L.
In vivo	Alectinib hemmt dosisabhängig das EML4-ALK-positive NCI-H2228 Xenotransplantatmodell in Dosen von 2 bis 20 mg/kg p.o., q.d. Eine signifikante Wirksamkeit wird auch bei EML4-ALK L1196M-getriebenen Tumoren erzielt. Es hat eine Antitumoraktivität gegen Krebserkrankungen mit ALK-Genveränderungen.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26579422/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24887559/ [3] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5382559/

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Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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