nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S2403
| Verwandte Ziele | CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Weitere Calcium Channel Inhibitoren | Bay K 8644 Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A Benidipine HCl |
| Molekulargewicht | 622.75 | Formel | C38H42N2O6 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 518-34-3 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
|
|
|
In vitro |
DMSO
: 12 mg/mL
(19.26 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
Calcium channel
|
|---|---|
| In vitro |
Tetrandrine hemmt spannungsgesteuerte Ca2+-Ströme mit einer IC50 von 10,1 mM in isolierten Nervenendigungen der Neurohypophyse der Ratte. Diese Verbindung ist ein hochaffiner Blocker des Typ II, Maxi-Ca(2+)-aktivierten K+-Kanals der neurohypophysären Endigungen der Ratte mit einer IC50 von 0,21 mM. Eine andere Studie zeigt, dass es auch Ca(2+)-aktivierte Cl--Ströme (I(Cl,Ca)) mit einer IC50 von 5,2 mM hemmt. Diese Chemikalie hemmt die Proliferation menschlicher leukämischer HL-60-Zellen durch Induktion von Apoptose. |
Literatur |
|
| Methoden | Biomarker | Bilder | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-GSK3β / GSK3β / p-β-catenin / β-catenin Atg7 p-ASK1 / ASK1 / p-SEK1 / SEK1 / p-JNK1/2 / JNK1/2 |
|
29334999 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
29285984 |
| Immunofluorescence | E-cadherin / Vimentin p-STAT3 |
|
29334999 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.