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Azacyclonol 5-HT Receptor Chemikalie

Name: Azacyclonol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3196
Rating: 5 (2 reviews)

Kat.-Nr.S3196

Azacyclonol (MER 17, MDL 4829), auch bekannt als γ-Pipradol, ist ein Medikament, das zur Verminderung von Halluzinationen bei psychotischen Personen eingesetzt wird.

Azacyclonol 5-HT Receptor Chemikalie Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 267.37

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Qualitätskontrolle

Charge: S319601 DMSO]53 mg/mL]false]Ethanol]53 mg/mL]false]Water]2 mg/mL]false Reinheit: 99.99%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.99

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor AChR COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Weitere 5-HT Receptor Inhibitoren	WAY-100635 Maleate Serotonin (5-HT) HCl Puerarin BRL-15572 Dihydrochloride SB269970 HCl Ketanserin RS-127445 Nuciferine Flopropione BRL-54443

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	267.37	Formel	C₁₈H₂₁NO	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	115-46-8	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	MER 17, MDL 4829			Smiles	C1CNCCC1C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 53 mg/mL (198.22 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 53 mg/mL

Water : 2 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Die Bildung von Azacyclonol in menschlichen Darmmikrosomen verläuft linear über die Zeit bis zu 60 min. Die Bildungsraten dieser Verbindung steigen linear mit der mikrosomalen Proteinkonzentration bis zu 2 mg/mL. Die scheinbaren Km- und Vmax-Werte dieser Chemikalie betragen 0,82 μM und 60 pmol/min/mg Protein in Mikrosomen aus menschlicher Leber. Die Bildung dieser Verbindung und von Terfenadinalkohol aus Terfenadin wird überwiegend durch das CYP3A(4)-Isoenzym katalysiert, und das Verhältnis der Rate der Terfenadinalkoholbildung zu der dieser Chemikalie beträgt 3:1. Die renal eliminierte Menge dieser Verbindung steigt nach Rifampin-Gabe im Durchschnitt um das 2-fache.
In vivo	Azacyclonol (i.v.) beeinträchtigt die Reaktion der Nickhaut auf sowohl post- als auch präganglionäre Stimulation. Die Aktivität dieser Verbindung, die die Übertragung durch das obere zervikale Ganglion der Katze unterdrückt, beträgt 6,63 %.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9279883/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7587944/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11240975/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19108183/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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