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BC-1215 E3 Ligase Inhibitor

Kat.-Nr.S0322

BC-1215 ist ein Inhibitor des F-Box-Proteins 3 (Fbxo3, eine Ubiquitin E3 Ligase Komponente) mit einem IC50 von 0,9 μg/mL und einem LC50 von 87 μg/ml für die IL-1β-Freisetzung. Diese Verbindung hemmt den Fbxo3-TRAF-Aktivierungsweg durch Destabilisierung von TRAF1-6.
BC-1215 E3 Ligase  Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 394.51

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Qualitätskontrolle

Charge: S032201 DMSO]79 mg/mL]false]Ethanol]79 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.99%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datenblatt
99.99

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 394.51 Formel

C26H26N4

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1507370-20-8 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles C1=CC=NC(=C1)C2=CC=C(C=C2)CNCCNCC3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=N4

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 79 mg/mL (200.24 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 79 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
IL-1β release
(Cell-free assay)
0.9 μg/mL
IL-1β release
(Cell-free assay)
87 μg/mL(LC50)
In vitro

BC-1215, ein Fbxo3-Inhibitor, hemmt den Fbxo3-TRAF-Aktivierungsweg durch Destabilisierung von TRAF1-6-Proteinen. Außerdem hemmt diese Verbindung die LPS-induzierte Sekretion eines breiten Spektrums von TH1-Panel-Zytokinen in menschlichen PBMC.

In vivo

Ein niedermolekularer Fbxo3-Inhibitor, BC-1215, reduziert Entzündungen durch Antagonisierung der Wirkungen dieser Verbindung auf die TRAF-Zytokin-Signalgebung.

Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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