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Dapagliflozin propanediol monohydrate SGLT Inhibitor

Name: Dapagliflozin propanediol monohydrate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5566
Rating: 5 (2 reviews)

Kat.-Nr.S5566

Dapagliflozin propanediol gehört zur Klasse der oral verabreichten Antidiabetika, die als Natrium-Glukose-Cotransporter-2-(SGLT2)-Inhibitoren bezeichnet werden.

Dapagliflozin propanediol monohydrate SGLT Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 502.98

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Qualitätskontrolle

Charge: S556601 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.98%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.98

Verwandte Ziele	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
Weitere SGLT Inhibitoren	Sotagliflozin (LX4211) Phlorizin Phloretin (RJC 02792) Tofogliflozin(CSG 452) Ipragliflozin (ASP1941) KGA-2727 Mizagliflozin (KWA 0711, DSP-3235 free base) Ipragliflozin L-Proline Bexagliflozin (EGT1442) Swertisin

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	502.98	Formel	C₂₁H₂₅ClO₆.C₃H₈O₂.H₂O	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	960404-48-2	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CCOC1=CC=C(C=C1)CC2=C(C=CC(=C2)C3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)Cl.CC(CO)O.O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (198.81 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	SGLT2
In vitro	Dapagliflozin ist ein niedermolekularer SGLT2-Inhibitor, der sich als hochselektiv für SGLT2 im Vergleich zu anderen SGLT-Familienmitgliedern erwiesen hat und in einem In-vitro-Screen von mehr als 330 Rezeptoren, Enzymen, Ionenkanälen und Transportern keine Off-Target-Interaktionen zeigte.
In vivo	Dapagliflozin zeigt eine gute orale Bioverfügbarkeit, ein hohes Verteilungsvolumen und ein In-vivo-Metabolitenprofil, das zwischen präklinischen Spezies und Menschen qualitativ ähnlich ist. Sowohl nicht-klinische als auch klinische Bewertungen haben gezeigt, dass Dapagliflozin ein äußerst günstiges Sicherheitsprofil aufweist, das mit seinem einfachen Wirkmechanismus übereinstimmt, wobei keine Off-Target-Effekte beobachtet wurden.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24474422/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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