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Defensamide (MHP) SPHK Aktivator

Name: Defensamide (MHP)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6512
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S6512

Defensamide (MHP) ist ein Aktivator der Sphingosinkinase (SPHK1), der die angeborene epidermale Immunantwort durch Potenzierung der SPHK1-Aktivität und Induktion der cAMP-Produktion moduliert.

Defensamide (MHP) SPHK Aktivator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 293.36

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Qualitätskontrolle

Charge: S651201 DMSO]100 mg/mL]false]Water]100 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.78%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
HPLC
SDS
Datenblatt

99.78

Verwandte Ziele	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Weitere SPHK Inhibitoren	Opaganib (ABC294640) PF-543 hydrochloride SKI II K6PC-5 SKI-V SKI-178

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	293.36	Formel	C₁₆H₂₃NO₄	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	1104874-94-3	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CCCCCC(=O)NC(CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)OC

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (340.87 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	SPHK1
In vitro	Die Behandlung mit Defensamide (MHP) aktiviert direkt SPHK1 und erhöht den zellulären S1P-Gehalt in normalen kultivierten humanen Keratinozyten. Es stimuliert auch die cAMP-Produktion und verstärkt die antimikrobielle Abwehr der Epidermis über den kürzlich identifizierten S1P-abhängigen Mechanismus. Diese Verbindung aktiviert auch NF-κB, was durch die nukleäre Translokation von NF-κB bewertet wird.
Literatur	[1] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4624019/ [2] https://www.jimmunol.org/content/200/1_Supplement/170.14

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT04364230	Active not recruiting	Melanoma\|Ocular Melanoma\|Uveal Melanoma	Craig L Slingluff Jr\|Celldex Therapeutics\|University of Virginia	September 28 2020	Phase 1\|Phase 2
NCT02515227	Completed	Melanoma	Craig L Slingluff Jr\|National Cancer Institute (NCI)\|University of Virginia	October 6 2016	Phase 1\|Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):