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GMX1778 NAMPT Inhibitor

Name: GMX1778
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8117
Rating: 5 (8 reviews)

Kat.-Nr.S8117

GMX1778 ist ein potenter und spezifischer Inhibitor der Nicotinamid-Phosphoribosyltransferase (NAMPT) mit einer IC50 und K_d von < 25 nM bzw. 120 nM. Diese Verbindung induziert den programmierten Zelltod mit apoptotischen Merkmalen. Phase 1.

GMX1778 NAMPT Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 371.86

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Qualitätskontrolle

Charge: S811701 DMSO]74 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.82%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

99.82

Verwandte Ziele	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Weitere NAMPT Inhibitoren	OT-82 Padnarsertib (KPT-9274, ATG-019) STF-118804 P7C3 GNE-617 SBI-797812

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Zelllinien	Assay-Typ	Konzentration	Inkubationszeit	Aktivitätsbeschreibung	PMID
A2780	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human A2780 cells after 72 hrs by SRB assay, IC50=0.005μM	23617784
NYH	Cytotoxicity assay		3 weeks	Cytotoxicity against human NYH cells after 3 weeks by clonogenic survival assay, LD50=0.0017μM	23679915
A2780	Antiproliferative assay		72 hrs	Antiproliferative activity against human A2780 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by SRB-based microplate reader analysis, IC50=0.005μM	23859118
A2780	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human A2780 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by WST-1 assay, IC50=0.00056μM	24164086
MCF-7	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human MCF-7 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by WST-1 assay, IC50=0.0016μM	24164086
HepG2	Function assay		1 hr	Inhibition of NAMPT in human HepG2 cells using [14C]-nicotinamide/PRPP as substrate assessed as formation of [14C]-nicotinamide mononucleotide after 1 hr by liquid scintillation counting analysis, IC50=0.0183μM	24164086
A2780	Antiproliferative assay		72 hrs	Antiproliferative activity against human A2780 cells after 72 hrs by sulforhodamine B assay, IC50=0.005μM	24405419
HONE1	Cytotoxicity assay		24 hrs	Cytotoxicity against human HONE1 cells after 24 hrs by SRB assay, IC50=0.015μM	25147148
MCF	Cytotoxicity assay		24 hrs	Cytotoxicity against human MCF cells after 24 hrs by SRB assay, IC50=0.018μM	25147148
NUGC	Cytotoxicity assay		24 hrs	Cytotoxicity against human NUGC cells after 24 hrs by SRB assay, IC50=0.025μM	25147148
HepG2	Cytotoxicity assay		24 hrs	Cytotoxicity against human HepG2 cells after 24 hrs by SRB assay, IC50=1.245μM	25147148
HA22T	Cytotoxicity assay		24 hrs	Cytotoxicity against human HA22T cells after 24 hrs by SRB assay, IC50=2.067μM	25147148
DLD1	Cytotoxicity assay		24 hrs	Cytotoxicity against human DLD1 cells after 24 hrs by SRB assay, IC50=2.315μM	25147148
A2780	Function assay		72 hrs	Inhibition of NAMPT in human A2780 cells assessed as decrease in cell viability after 72 hrs by SRB assay, IC50=0.001μM	27541271
Rosetta (DE3)	Function assay		15 mins	Inhibition of human full length C-terminal His6-tagged NAMPT expressed in Escherichia coli Rosetta (DE3) cells using nicotinamide as substrate incubated for 15 mins prior to substrate addition measured after 30 mins in presence of PRPP, IC50=0.002μM	27541271
PC3	Antiproliferative assay		5 days	Antiproliferative activity against human PC3 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 5 days by Cell-titer Glo reagent based assay, IC50=0.0044μM	28610984
TC32	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for TC32 cells	29435139
DAOY	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for DAOY cells	29435139
SJ-GBM2	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells	29435139
A673	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells	29435139
SK-N-MC	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells	29435139
BT-37	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells	29435139
NB-EBc1	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells	29435139
U-2 OS	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for U-2 OS cells	29435139
SK-N-SH	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells	29435139
NB1643	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells	29435139
LAN-5	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells	29435139
BT-12	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells	29435139
Rh18	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh18 cells	29435139
OHS-50	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells	29435139
RD	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells	29435139
MG 63 (6-TG R)	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells	29435139
Rh30	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh30 cells	29435139
Rh41	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells	29435139
NB1643	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for NB1643 cells	29435139
A673	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for A673 cells)	29435139
SK-N-MC	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for SK-N-MC cells	29435139
LAN-5	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for LAN-5 cells	29435139
DAOY	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for DAOY cells	29435139
NB-EBc1	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for NB-EBc1 cells	29435139
SJ-GBM2	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for SJ-GBM2 cells	29435139
BT-37	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for BT-37 cells	29435139
TC32	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for TC32 cells	29435139
U-2 OS	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for U-2 OS cells	29435139
Rh41	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Rh41 cells	29435139
RD	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for RD cells	29435139
Rh18	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Rh18 cells	29435139
Rh30	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Rh30 cells	29435139
Saos-2	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Saos-2 cells	29435139
4T1	Antitumor assay	10 mg/kg	12 days	Antitumor activity against mouse 4T1 cells implanted in BALB/c mouse assessed as reduction in tumour volume at 10 mg/kg, ip bid for 12 days by vernier caliper method	31400709
4T1	Antitumor assay	10 mg/kg	12 days	Antitumor activity against mouse 4T1 cells implanted in BALB/c mouse assessed as reduction in tumor weight at 10 mg/kg, ip bid for 12 days	31400709
4T1	Antitumor assay	10 mg/kg	12 days	Antitumor activity against mouse 4T1 cells implanted in Balb/c mouse mouse assessed as inhibition of tumor metastasis at 10 mg/kg, ip bid for 12 days measured post last dose by crystal violet staining based thioguanine clonogenic assay	31400709
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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	371.86	Formel	C₁₉H₂₂ClN₅O	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	200484-11-3	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	CHS828			Smiles	C1=CC(=CC=C1OCCCCCCN=C(NC#N)NC2=CC=NC=C2)Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 74 mg/mL (198.99 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	3.700mg/ml (9.95mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 74 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.520mg/ml (1.40mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 10.4 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	NAMPT <25 nM NAMPT 120 nM(Kd)
In vitro	GMX1778 induziert die NAD+-Depletion durch Hemmung der NAD+-Biosynthese, gefolgt von einer ATP-Depletion und führte letztendlich zum Zelltod. Diese Verbindung induziert den programmierten Zelltod mit apoptotischen Merkmalen. Es unterdrückt die Aktivität des nukleären Faktor-kappa B in Krebszellen durch Herunterregulierung der IKK-Aktivität (IC50=8 nM).
Kinase-Assay	In-vitro-gekoppelter-Enzym-NAMPT-Assay
Kinase-Assay	Die Aktivität der rekombinanten NAMPT wird unter Verwendung eines gekoppelten Enzymassays bestimmt, der auf der Quantifizierung von NAD+ basiert. Die Reaktionen werden bei Raumtemperatur für 180 Minuten unter Verwendung von Mischungen durchgeführt, die aus 50 mM HEPES (pH 7,4), 50 mM KCl, 5 mM MgCl₂, 0,5 mM β-Mercaptoethanol, 0,005 % Rinderalbumin, 1 % DMSO, 2,0 U/ml Laktatdehydrogenase, 4 mM Natrium-L-Laktat, 0,4 U/ml Diaphorase, 6 μM Resazurin-Natriumsalz, 0,4 mM PRPP, 3,0 nM NMNAT1, 125 μM ATP, 50 μM NM und 2 bis 5 μM rekombinanter NAMPT bestehen. Die Fluoreszenz wird mit einem Tecan Safire Plattenlesegerät gemessen (Anregungswellenlänge, 560 nm; Emissionswellenlänge, 590 nm). Die Ki-Werte werden mit der Software Graphpad Prism 4.0 und der Cheng-Prusoff-Gleichung berechnet.
In vivo	GMX1778 (250 mg/kg, p.o.) zeigt eine ausgeprägte Antitumoraktivität gegen drei verschiedene menschliche neuroendokrine Tumoren, Mitteldarmkarzinoid (GOT1), Pankreaskarzinoid (BON) und medulläres Schilddrüsenkarzinom (GOT2), die in Nacktmäuse transplantiert wurden.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19703994/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11205250/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15197771/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16508338/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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Häufig gestellte Fragen

Frage 1:
Could you please suggest me the suitable formulation of it for in vivo study?

Antwort:
It can be dissolved in 1%CMC-Na (suspension) for oral administration.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):