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Isoferulic Acid Adrenergic Receptor Aktivator

Name: Isoferulic Acid
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3764
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S3764

Isoferulic acid (Hesperetic acid, Hesperetate, Isoferulate), ein Hauptwirkstoff von Cimicifuga heracleifolia, zeigt entzündungshemmende, antivirale, antioxidative und antidiabetische Eigenschaften. Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxyzimtsäure) ist ein Zimtsäurederivat mit antidiabetischer Aktivität. Isoferulic acid bindet an und aktiviert α1-Adrenergic Receptor (IC50=1,4 µM), um die Sekretion von β-Endorphin (EC50=52,2 nM) zu steigern und die Glukoseverwertung zu erhöhen.

Isoferulic Acid Adrenergic Receptor Aktivator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 194.18

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Qualitätskontrolle

Charge: S376401 DMSO]38 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 99.98%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

99.98

Verwandte Ziele	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas GPR
Weitere Adrenergic Receptor Inhibitoren	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	194.18	Formel	C₁₀H₁₀O₄	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	537-73-5	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Hesperetic acid, Hesperetate, Isoferulate			Smiles	COC1=C(C=C(C=C1)C=CC(=O)O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 38 mg/mL (195.69 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Isoferulic acid kann den α_1A-AR aktivieren, um die Glukoseaufnahme in C2C12-Zellen zu verbessern. Isoferulic acid ist ein potenter Inhibitor gegen intestinale Maltase mit einer IC50 von 0,76±0,03 mM und es ist auch ein intestinaler Saccharase-Inhibitor mit einer IC50 von 0,45±0,01 mM. Es aktiviert α₁-Adrenergic Receptor, um die Sekretion von β-Endorphin zu steigern, welches die Opioid-μ-Rezeptoren stimuliert, um die Glukoseverwertung zu erhöhen und/oder die hepatische Glukoneogenese zu reduzieren, was zu einer Reduktion der Plasmaglukosekonzentration führt.
In vivo	Isoferulic acid erhöht die Glukoseverwertung im Skelettmuskel und reduziert die hepatische Glukoneogenese bei insulinresistenten Ratten. Isoferulic acid kann die hepatische Glukoneogenese hemmen und/oder die Glukoseverwertung im peripheren Gewebe erhöhen, um den Plasmaglukosespiegel bei diabetischen Ratten mit Insulinmangel zu senken.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11474559/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10683186/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19772492/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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