nur für Forschungszwecke

Nab-Paclitaxel Mikrotubuli-Polymer-Stabilisator

Name: Nab-Paclitaxel
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E1068
Rating: 5 (6 reviews)

Kat.-Nr.E1068

Nab-Paclitaxel ist ein neuartiges lösungsmittelfreies Paclitaxel, bei dem das Bindungsverhältnis von Paclitaxel zu humanem Albumin etwa 1:9 beträgt. Es ist ein Anti-Mikrotubuli-Medikament, das die Mikrotubuli-Aggregation in Tubulin-Dimeren fördert und die Mikrotubuli-Depolymerisation hemmt, um das Mikrotubuli-System zu stabilisieren. Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden.

Nab-Paclitaxel Microtubule Associated Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 853.91（Only for Paclitaxel）

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.18%

99.18

Verwandte Ziele	Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Integrin Bcr-Abl Actin FAK Kinesin
Weitere Microtubule Associated Inhibitoren	Nocodazole MMAF Patupilone (Epothilone B) Lexibulin (CYT997) CW069 Combretastatin A4 Epothilone A ABT-751 (E7010) TAI-1 Cucurbitacin B

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	853.91（Only for Paclitaxel）	Formel	C47H51NO14	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	Store at room temperature, 3 years
CAS-Nr.		--		Lagerung von Stammlösungen	Lösungen sind instabil. Frisch zubereiten oder kleine, vorverpackte Größen kaufen. Nach Erhalt umpacken.

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 3 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Water : 4 mg/mL (超声加热十五分钟，60℃)

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Die Behandlung von menschlichen duktalem Adenokarzinomzellen der Bauchspeicheldrüse zunächst mit Gemcitabin und anschließend mit Nab-Paclitaxel nach 48 Stunden hat die stärkste Hemmung des Zellwachstums gezeigt.
In vivo	Bei Mäusen mit humanen Pankreaskarzinom-Xenotransplantaten führt Nab-Paclitaxel allein und in Kombination mit Gemcitabin zu einer Verringerung des desmoplastischen Stromas. Die intratumorale Konzentration von Gemcitabin ist bei Mäusen, die Nab-Paclitaxel plus Gemcitabin erhalten, um das 2,8-Fache höher als bei Mäusen, die nur Gemcitabin erhalten.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23770008/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24071503/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33087331/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21969517/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT04715542	Not yet recruiting	Chemotherapy Induced Peripheral Neuropathy (CIPN)	University of Bern\|Insel Gruppe AG University Hospital Bern\|Hospital of Thun\|Tumor- und Brustzentrum ZeTuP St.Gallen\|Gesundheitszentrum Fricktal AG\|Kantonsspital Winterthur KSW\|Kantonsspital Graubünden\|Kantonsspital Aarau	August 2024	Phase 3
NCT06199466	Recruiting	Metastatic Pancreatic Cancer	M.D. Anderson Cancer Center\|280Bio Inc	January 22 2024	Phase 1
NCT06059001	Recruiting	Metastatic Pancreatic Cancer	Peptomyc S.L.	August 31 2023	Phase 1
NCT05982522	Not yet recruiting	Solid Tumor	InxMed (Shanghai) Co. Ltd.	August 2023	Phase 1\|Phase 2
NCT05562297	Not yet recruiting	Pancreatic Cancer Stage IB\|Pancreatic Cancer Stage IIA\|Pancreatic Cancer Stage IIB\|Pancreatic Cancer Stage III	Shanghai Zhongshan Hospital\|Fudan University	July 1 2023	Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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