nur für Forschungszwecke

Oleic Acid ATPase Aktivator

Kat.-Nr.S4707

Oleic acid (Oleat, 9-Octadecensäure, Elaidoinsäure) ist eine Fettsäure, die natürlicherweise in verschiedenen tierischen und pflanzlichen Fetten und Ölen vorkommt. Sie wird kommerziell bei der Herstellung von Oleaten und Lotionen sowie als pharmazeutisches Lösungsmittel verwendet. Oleic acid ist eine reichlich vorhandene einfach ungesättigte Fettsäure. Oleic acid ist ein Na+/K+ ATPase-Aktivator.Oleic Acid kann verwendet werden, um Tiermodelle für Nierenversagen zu induzieren.
Oleic Acid ATPase Aktivator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 282.46

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.85%
99.85

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 282.46 Formel

C18H34O2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 2 years  -20°C  liquid
CAS-Nr. 112-80-1 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Ethanol : 100 mg/mL

DMSO : 50 mg/mL (177.01 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro
Die Behandlung mit Oleic acid führt zu einer deutlichen Zunahme der Proliferation von 786-O-Zellen dosisabhängig. Sie verzögert die Apoptose von 786-O-Zellen. In 786‑O-Zellen wird ILK durch die Behandlung mit Oleic acid hochreguliert. Oleic acid aktiviert G-Protein-gekoppelte Rezeptoren und phosphoryliert ERK1/2, um die Proliferation von Krebszellen bei Brustkrebs zu induzieren. Oleic acid (bereits bei 5 M) hemmt den durch Stearinsäure induzierten Anstieg der Expression des interzellulären Adhäsionsmoleküls-1 (ICAM-1). Oleic acid ist in der Lage, die Aktivierung von Endothelzellen, unabhängig vom verwendeten Stimulus, durch Unterdrückung der Hochregulierung von Adhäsionsmolekülen zu verringern. Sie kann chinesische Hamsterovarzellen vor Palmitat-induzierter Lipotoxizität schützen, indem sie die Triglyceridsynthese in den Zellen fördert.
In vivo
Oleic acid hemmt die in vivo Na/K-ATPase-Aktivität in der Lunge und induziert Lungenverletzungen. 10 μM Oleic acid induziert Lungenödeme und Entzündungen mit Zelleinstrom, Lipidkörperbildung sowie Leukotrien B4 (LTB4)- und Prostaglandin E2 (PGE2)-Produktion. Oleic acid verbessert die Amyloidose in Mausmodellen der Alzheimer-Krankheit.
Literatur
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21040071/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT06274788 Not yet recruiting
Parenteral Nutrition Associated Liver Disease (PNALD)|Essential Fatty Acid Deficiency|Malnutrition|Pediatric ALL
Fresenius Kabi
May 1 2024 Phase 4
NCT05556967 Completed
Adherence Patient
University of Mississippi Medical Center|University of Mississippi National Center for Natural Products Research|National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
August 9 2023 Not Applicable
NCT04614233 Active not recruiting
Overweight and Obesity
Yale University|National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
April 6 2021 Phase 4
NCT04053569 Unknown status
Metabolic Syndrome Protection Against
Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia Saverio de Bellis
October 1 2019 Not Applicable
NCT05791370 Completed
Diet|Healthy
Malaysia Palm Oil Board|Universiti Putra Malaysia
January 1 2019 Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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