nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S4707
| Verwandte Ziele | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel GluR |
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| Weitere ATPase Inhibitoren | (-)-Blebbistatin Thapsigargin Brefeldin A (BFA chemical) CB-5083 Golgicide A Sodium orthovanadate Bufalin Ginsenoside Rb1 CDN1163 BTB06584 |
| Molekulargewicht | 282.46 | Formel | C18H34O2 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 2 years -20°C liquid |
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| CAS-Nr. | 112-80-1 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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In vitro |
Ethanol : 100 mg/mL
DMSO
: 50 mg/mL
(177.01 mM)
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Die Behandlung mit Oleic acid führt zu einer deutlichen Zunahme der Proliferation von 786-O-Zellen dosisabhängig. Sie verzögert die Apoptose von 786-O-Zellen. In 786‑O-Zellen wird ILK durch die Behandlung mit Oleic acid hochreguliert. Oleic acid aktiviert G-Protein-gekoppelte Rezeptoren und phosphoryliert ERK1/2, um die Proliferation von Krebszellen bei Brustkrebs zu induzieren. Oleic acid (bereits bei 5 M) hemmt den durch Stearinsäure induzierten Anstieg der Expression des interzellulären Adhäsionsmoleküls-1 (ICAM-1). Oleic acid ist in der Lage, die Aktivierung von Endothelzellen, unabhängig vom verwendeten Stimulus, durch Unterdrückung der Hochregulierung von Adhäsionsmolekülen zu verringern. Sie kann chinesische Hamsterovarzellen vor Palmitat-induzierter Lipotoxizität schützen, indem sie die Triglyceridsynthese in den Zellen fördert.
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| In vivo |
Oleic acid hemmt die in vivo Na/K-ATPase-Aktivität in der Lunge und induziert Lungenverletzungen. 10 μM Oleic acid induziert Lungenödeme und Entzündungen mit Zelleinstrom, Lipidkörperbildung sowie Leukotrien B4 (LTB4)- und Prostaglandin E2 (PGE2)-Produktion. Oleic acid verbessert die Amyloidose in Mausmodellen der Alzheimer-Krankheit.
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06274788 | Not yet recruiting | Parenteral Nutrition Associated Liver Disease (PNALD)|Essential Fatty Acid Deficiency|Malnutrition|Pediatric ALL |
Fresenius Kabi |
May 1 2024 | Phase 4 |
| NCT05556967 | Completed | Adherence Patient |
University of Mississippi Medical Center|University of Mississippi National Center for Natural Products Research|National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH) |
August 9 2023 | Not Applicable |
| NCT04614233 | Active not recruiting | Overweight and Obesity |
Yale University|National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) |
April 6 2021 | Phase 4 |
| NCT04053569 | Unknown status | Metabolic Syndrome Protection Against |
Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia Saverio de Bellis |
October 1 2019 | Not Applicable |
| NCT05791370 | Completed | Diet|Healthy |
Malaysia Palm Oil Board|Universiti Putra Malaysia |
January 1 2019 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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