nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S6815
| Verwandte Ziele | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel GluR |
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| Weitere ATPase Inhibitoren | (-)-Blebbistatin Thapsigargin Brefeldin A (BFA chemical) CB-5083 Golgicide A Sodium orthovanadate Oleic Acid Bufalin Ginsenoside Rb1 BTB06584 |
| Molekulargewicht | 320.39 | Formel | C20H20N2O2 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
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| CAS-Nr. | 892711-75-0 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CC1=NC2=C(C=CC=C2NC(=O)C3=CC=C(C=C3)OC(C)C)C=C1 | ||
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In vitro |
DMSO
: 64 mg/mL
(199.75 mM)
Ethanol : 64 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
SERCA
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| In vitro |
Die Behandlung mit CDN1163 reduziert signifikant die hepatische Expression von Genen, die an der Glukoneogenese und Lipogenese beteiligt sind, mildert die ER-Stressantwort und die durch ER-Stress induzierte Apoptose und verbessert die mitochondriale Biogenese, möglicherweise durch SERCA2-vermittelte Aktivierung des AMP-aktivierten Proteinkinase-Signalwegs. |
| In vivo |
CDN1163 senkt den Blutzuckerspiegel und verbessert metabolische Parameter und die Expression glukoneogener Gene, kehrt die hepatische Steatose um, hemmt den ER-Stress und die durch ER-Stress induzierte Apoptose und verbessert die mitochondriale Effizienz in ob/ob-Mäusen in vivo. |
Literatur |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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