nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S3853
| Verwandte Ziele | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha KRas |
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| Weitere Ras Inhibitoren | ERAS-0015 RMC5127 Salirasib RBC8 Kobe0065 BQU57 CID-1067700 (ML282) ADT-007 MCP110 Kobe2602 |
| Molekulargewicht | 152.23 | Formel | C10H16O |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 2 years -20°C liquid |
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| CAS-Nr. | 536-59-4 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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In vitro |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
In vitro induziert Perillyl alcohol Zellzyklusarrest und Apoptosis, hemmt die Isoprenylierung kleiner G-Proteine (21–26 kDa), die an der Signaltransduktion beteiligt sind, und beeinflusst die differentielle Genregulation. Perillyl alcohol (POH) hemmt die Zellproliferation dosisabhängig in allen getesteten Zelllinien (KPL-1, MCF-7, MKL-F und MDA-MB-231). POH in einer Dosis von 500 μM hat einen zytostatischen Effekt, bei dem die Wachstumshemmung auf die Akkumulation von Zellen in der G1-Phase zurückzuführen ist. Dem Zellzyklusfortschritt geht eine Abnahme der G1-Cycline (Cyclin D1 und E) voraus, gefolgt von einer Zunahme von p21Cip1/Waf1 und einer Abnahme des Spiegels des proliferierenden Zellkernantigens.
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| In vivo |
Perillyl alcohol (POH) in einer Dosis von 75 mg/kg, dreimal pro Woche intraperitoneal über den gesamten 6-wöchigen Experimentalzeitraum verabreicht, unterdrückt das Wachstum orthotop transplantierter KPL-1-Tumorzellen und die regionale Lymphknotenmetastasierung in einem Nacktmaussystem. POH hemmt sowohl das Wachstum ER-positiver als auch ER-negativer menschlicher Brustkrebszellen in vitro und unterdrückte Wachstum und Metastasierung in vivo.
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
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| NCT00608634 | Completed | Precancerous Condition |
University of Arizona|National Cancer Institute (NCI)|Arizona Disease Control Research Commission |
May 2004 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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