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Radiprodil (RGH-896) NMDAR Antagonist

Kat.-Nr.S6644

Radiprodil (RGH-896) ist ein NR2B-selektiver NMDA-Rezeptor-Antagonist, der ursprünglich zur Behandlung von neuropathischen Schmerzen entwickelt wurde.
Radiprodil (RGH-896) NMDAR Antagonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 397.40

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Qualitätskontrolle

Charge: S664401 DMSO]79 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.7%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.7

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 397.40 Formel

C21H20FN3O4

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 496054-87-6 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles C1CN(CCC1CC2=CC=C(C=C2)F)C(=O)C(=O)NC3=CC4=C(C=C3)NC(=O)O4

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 79 mg/mL (198.79 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT06392009 Recruiting
Tuberous Sclerosis Complex|Focal Cortical Dysplasia
GRIN Therapeutics Inc.
May 2024 Phase 1|Phase 2
NCT05818943 Recruiting
GRIN-related Disorders
GRIN Therapeutics Inc.
March 7 2023 Phase 1
NCT02829827 Terminated
Infantile Spasms (IS)
UCB Biopharma S.P.R.L.|UCB Pharma
December 4 2017 Phase 2
NCT02647697 Completed
Healthy Volunteers
UCB Biopharma S.P.R.L.|PRA Health Sciences|UCB Pharma
January 2016 Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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