nur für Forschungszwecke

RMC-4630 Microtubule Associated Inhibitor

Kat.-Nr.S9969

Vociprotafib (RMC-4630) ist ein potenter, selektiver, oral bioverfügbarer allosterischer Inhibitor von SHP2 mit potenzieller Antitumoraktivität. Diese Verbindung zielt auf die Aktivität von SHP2 ab, bindet daran und hemmt sie, wodurch die Aktivierung des RAS-RAF-MEK-ERK-Signalwegs gehemmt wird.
RMC-4630 Microtubule Associated Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 450.99

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Qualitätskontrolle

Charge: S996901 DMSO]45 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.07%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.07

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 450.99 Formel

C20H27ClN6O2S

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 2172652-48-9 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 45 mg/mL (99.78 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
microtubule polymerization
197 nM(GI50)
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT04916236 Recruiting
Pancreatic Cancer|Colorectal Cancer|Non-small Cell Lung Cancer|KRAS Mutation-Related Tumors
The Netherlands Cancer Institute|Lustgarten Foundation
March 31 2022 Phase 1
NCT05054725 Active not recruiting
Non-Small Cell Lung Cancer
Revolution Medicines Inc.|Sanofi|Amgen
December 30 2021 Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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