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SSE15206 Microtubule Associated Inhibitor

Name: SSE15206
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8789
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S8789

SSE15206 ist ein Tubulinpolymerisationsinhibitor, der potente antiproliferative Aktivitäten in Krebszelllinien unterschiedlichen Ursprungs aufweist und Resistenzen gegen Mikrotubuli-zielgerichtete Mittel überwindet.

SSE15206 Microtubule Associated Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 371.45

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Qualitätskontrolle

Charge: S878901 Reinheit: 99.33%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

99.33

Verwandte Ziele	Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Integrin Bcr-Abl Actin FAK Kinesin
Weitere Microtubule Associated Inhibitoren	Nocodazole MMAF Patupilone (Epothilone B) Lexibulin (CYT997) CW069 Combretastatin A4 Epothilone A ABT-751 (E7010) TAI-1 Cucurbitacin B

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	371.45	Formel	C₁₉H₂₁N₃O₃S	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	1370046-40-4	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C2CC(=NN2C(=S)N)C3=CC=CC=C3

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	tubulin polymerization
In vitro	Die Behandlung von Zellen mit SSE15206 verursacht aberrante Mitose, die zu einem G2/M-Arrest aufgrund unvollständiger Spindelbildung führt, einem Phänotyp, der oft mit Medikamenten assoziiert ist, die die Mikrotubuli-Dynamik stören. Diese Verbindung hemmt die Mikrotubuli-Polymerisation sowohl in biochemischen als auch in zellulären Assays, indem sie an die Colchicin-Bindungsstelle im Tubulin bindet. Eine längere Behandlung von Zellen mit dieser Chemikalie führt zu apoptotischem Zelltod, begleitet von p53-Induktion.
Literatur	[1] https://www.nature.com/articles/s41598-018-21642-0

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
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