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Tetrahydropalmatine hydrochloride ADC Cytotoxin Inhibitor

Name: Tetrahydropalmatine hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3854
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S3854

Tetrahydropalmatine (THP, Gindarine, 1-Tetrahydropalmitine) ist ein Isochinolin-Alkaloid, das in verschiedenen Pflanzenarten vorkommt, hauptsächlich in der Gattung Corydalis (Yan Hu Suo), aber auch in anderen Pflanzen wie Stephania rotunda. Es ist ein starkes Muskelrelaxans. Tetrahydropalmatine hydrochloride wirkt durch Hemmung der amygdaloiden Dopaminfreisetzung, um einen epileptischen Anfall bei Ratten zu unterdrücken.

Tetrahydropalmatine hydrochloride ADC Cytotoxin Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 391.89

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Qualitätskontrolle

Charge: S385401 DMSO]12 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 99.74%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

99.74

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE)
Weitere ADC Cytotoxin Inhibitoren	Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	391.89	Formel	C₂₁H₂₅NO₄.HCl	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	6024-85-7	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Gindarine hydrochloride, 1-Tetrahydropalmitine HCl			Smiles	COC1=C(C2=C(CC3C4=CC(=C(C=C4CCN3C2)OC)OC)C=C1)OC.Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 12 mg/mL (30.62 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Tetrahydropalmatine hemmt die LPS-induzierte Produktion von COX-2-Protein und mRNA dosisabhängig. Es unterdrückt die Aktivierung des NF-κB-Signalwegs, was zur Regulierung der IL-8-Expression führt und spezifisch die ERK1=2- und p38-MAPK-Signalwege blockiert. L-THP führt zu p53-unabhängiger Apoptose durch Herunterregulierung des XIAP-Proteins, indem es MDM2, das mit dem Proteasom-abhängigen Weg assoziiert ist, hemmt und die Sensitivität von EU-4-Zellen gegenüber Doxorubicin erhöht. L-THP verursacht die Aktivierung von Caspase und führte zu Apoptose. l-THP besitzt eine blockierende Wirkung auf Dopamine Receptor D1 und D2 sowie spannungssensitive Ca2+-Kanäle.
In vivo	l-THP könnte die lokomotorisch stimulierenden Effekte von Oxycodon abschwächen und die Entwicklung und Expression der Oxycodon-Verhaltenssensibilisierung hemmen.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20828314/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28721806/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15842769/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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