nur für Forschungszwecke

Trans-Zeatin MMP Inhibitor

Kat.-Nr.S4884

Trans-Zeatin ((E)-Zeatin) gehört zur Familie der Pflanzenwachstumshormone, den sogenannten Cytokininen, die die Zellteilung, Entwicklung und Nährstoffverarbeitung regulieren. Diese Verbindung hemmt die UVB-induzierte MMP-1-Expression, die c-Jun-Aktivierung und die Phosphorylierung von ERK-, JNK- und p38-MAPKs (MAPKs) in einer dosisabhängigen Weise.
Trans-Zeatin MMP Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 219.24

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Qualitätskontrolle

Charge: S488401 DMSO]43 mg/mL]false]Ethanol]2 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.96%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.96

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 219.24 Formel

C10H13N5O

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 1637-39-4 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme (E)-Zeatin Smiles CC(=CCNC1=NC=NC2=C1NC=N2)CO

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 43 mg/mL (196.13 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
MMP-1
ERK
JNK
p38 MAPK
In vitro
Die Vorbehandlung mit Trans-Zeatin hemmt die UVB-induzierte MMP-1-Expression und c-Jun-Aktivierung in kultivierten menschlichen Hautfibroblasten dosisabhängig signifikant, was möglicherweise durch die Hemmung der ERK-, JNK- und p38 MAPK-Signalwege vermittelt wird..
Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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