Thioredoxin Reductase
Weitere Metabolism Inhibitoren
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| S1692 | Busulfan | Busulfan ist ein zellzyklusunspezifisches, alkylierendes antineoplastisches Mittel. Es verursacht DNA Damage, indem es DNAs sowie DNA und Proteine quervernetzt. Busulfan hemmt die Thioredoxin Reductase Aktivität. Es induziert auch Apoptosis. Es ist ein immunsuppressives und myeloablatives Chemotherapeutikum.Busulfan (NSC-750) kann verwendet werden, um Tiermodelle der Anämie zu induzieren. |
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| S4307 | Auranofin (SKF-39162) | Auranofin ist ein Inhibitor der Thioredoxin Reduktase (TrxR) mit einer IC50 von 88 nM für gereinigte H. pylori TrxR im zellfreien Assay. Auranofin besitzt eine Antikrebsaktivität und kann das Bakterienwachstum bei 1,2 μM vollständig hemmen. Auranofin ist eine von der FDA zugelassene goldhaltige Verbindung, die zur Behandlung von rheumatoider Arthritis eingesetzt wird. |
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| S0267 | TRi-1 | TRi-1 (HUN20688, TXNRD1 inhibitor 1) ist ein potenter, spezifischer und irreversibler cytosolischer Thioredoxin Reduktase 1 (TXNRD1) Inhibitor mit einer IC50 von 12 nM. Diese Verbindung zeigt Antikrebsaktivität bei geringer mitochondrialer Toxizität. |
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| S8068 | Chaetocin | Chaetocin, ein Naturprodukt aus Chaetomium-Arten, ist ein Histon-Methyltransferase-Inhibitor mit IC50 von 0,8 μM, 2,5 μM und 3 μM für dSU(VAR)3-9, Maus-G9a bzw. Neurospora crassa DIM5. Chaetocin ist ein Antikrebsmittel und Inhibitor der Thioredoxin-Reduktase (TrxR). |
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