Acetyl-CoA carboxylase

Weitere Metabolism Inhibitoren

Dehydrogenase Transferase DPP Aminopeptidase Procollagen C Proteinase P450 (e.g. CYP17) Phospholipase (e.g. PLA) Factor Xa PDE DHFR

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S8893	Firsocostat (GS-0976, ND-630)	Firsocostat (GS-0976, ND-630) ist ein reversibler Inhibitor der Acetyl-CoA carboxylase (ACC) mit IC50-Werten von 2,1 nM bzw. 6,1 nM für hACC1 und hACC2.	Adv Sci (Weinh), 2024, 11(46):e2401311 Nat Commun, 2023, 14(1):1362 Genome Med, 2022, 14(1):67
S6690	TOFA	TOFA ist ein allosterischer Inhibitor der Acetyl-CoA carboxylase-α (ACCA). Innerhalb der Zelle wird diese Verbindung in TOFyl-CoA (5-Tetradecyloxy-2-furoyl-CoA) umgewandelt, was eine allosterische Hemmung der ACCA bewirkt. Sie blockiert die Fettsäuresynthese und induziert den Zelltod dosisabhängig.	J Clin Invest, 2025, e190215 J Transl Med, 2025, 23(1):1055 Oncotarget, 2025, 16:532-544
S6672	PF-05175157	PF-05175157 ist ein breitwirksamer, effektiver ACC-Inhibitor mit IC50-Werten von 27,0 nM, 33,0 nM, 23,5 nM und 50,4 nM für menschliche ACC1, menschliche ACC2, Ratten-ACC1 bzw. Ratten-ACC2.	Nat Commun, 2025, 16(1):509 Cancer Cell Int, 2023, 23(1):83 Liver Res-Prc, 2023, Volume 7, Issue 2 Pages 124-135
S8377	ND646	ND-646 ist ein allosterischer Inhibitor der ACC (Acetyl-CoA carboxylase) Enzyme, der die Dimerisierung der ACC-Untereinheiten verhindert, um die Fettsäuresynthese mit einer IC50 von 3,5 nM für hACC1 bzw. 4,1 nM für hACC2 zu unterdrücken.	Cancer Discov, 2023, 13(2):496-515 Cancer Sci, 2023, 114(4):1651-1662
S6753	CP 640186	CP 640186 ist ein Isozym-nicht-selektiver ACC (Acetyl-CoA carboxylase) Inhibitor mit IC50-Werten von 53 und 61 nM für Rattenleber ACC1 bzw. Ratten-Skelettmuskel ACC2.	Exp Ther Med, 2020, 20(1):521-529 Molecules, 2015, 20(9):16221-34
S5519	4-Methylsalicylic acid	4-Methylsalicylsäure (m-Kresotsäure, 2-Hydroxy-4-methylbenzoesäure, m-Kresotinsäure, 2-Hydroxy-p-toluylsäure) wird zur Hemmung der medium chain acyl-CoA synthetase verwendet.
S6145	PF-05221304	PF-05221304 ist ein oral bioverfügbarer, leberzielgerichteter Inhibitor der Acetyl-CoA carboxylase (ACC), einem Enzym, das den ersten entscheidenden Schritt der De-novo-Lipogenese (DNL) katalysiert.
S6112	Oxalacetic acid	Oxalacetic acid (Oxaloacetic acid, 2-Oxosuccinic acid, Ketosuccinic acid) ist ein Zwischenprodukt des Citratzyklus, wo es mit Acetyl-CoA unter Bildung von Citrat reagiert, katalysiert durch die Citratsynthase. Es ist auch an der Gluconeogenese, dem Harnstoffzyklus, dem Glyoxylatzyklus, der Aminosäuresynthese und der Fettsäuresynthese beteiligt. Oxaloacetat ist auch ein potenter Inhibitor von Komplex II.