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FAAH

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Dehydrogenase Transferase DPP Aminopeptidase Procollagen C Proteinase P450 (e.g. CYP17) Phospholipase (e.g. PLA) Factor Xa PDE DHFR
Kat.-Nr. Produktname Informationen Publikationen Validierung
S2631 URB597 URB597 (KDS-4103) ist ein potenter, oral bioverfügbarer FAAH-Inhibitor mit einer IC50 von 4,6 nM, ohne Aktivität auf andere Cannabinoid-bezogene Targets. Phase 1.
Exp Cell Res, 2025, 449(2):114602
Int J Mol Sci, 2024, 25(22)12044
IRIS, 2023,
S2377 Biochanin A Biochanin A (4-Methylgenistein), ein O-methyliertes Isoflavon aus Trifolium pratense, hemmt die Proteintyrosinkinase (PTK) des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors mit IC50-Werten von 91,5 μM.
Mol Neurobiol, 2022, 10.1007/s12035-021-02674-6
Front Oncol, 2021, 11:652008
J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447
S2666 PF-3845 PF-3845 ist ein potenter, selektiver und irreversibler FAAH-Inhibitor mit einem Ki von 230 nM, der eine vernachlässigbare Aktivität gegen FAAH2 zeigt.
Elife, 2020, 9;9:e55211
Front Pharmacol, 2020, 11:266
Sci Rep, 2020, 10(1):15556
S0497 JNJ-42165279 JNJ-42165279 (JNJ-5279) ist ein Inhibitor der fatty acid amide hydrolase (FAAH), der rekombinante menschliche und Ratten-FAAH mit einer IC50 von 70 nM bzw. 313 nM hemmt.
Cell Death Differ, 2022, 10.1038/s41418-022-01054-4
S2421 PF-04457845 PF-04457845 (PF-4457845) ist ein potenter, günstiger selektiver Inhibitor der Fatty acid amide hydrolase (FAAH) mit einer IC50 von 7,2 nM und 7,4 nM für hFAAH bzw. rFAAH. Diese Verbindung modifiziert kovalent das aktive Serin-Nukleophil von FAAH mit exquisiter Selektivität im Vergleich zu anderen Mitgliedern der Serinhydrolase-Superfamilie.
Front Chem, 2018, 6:441
S5329 FAAH-IN-2 FAAH-IN-2 ist ein Inhibitor der Fettsäureamidhydrolase (FAAH).
S6609 JZL195 JZL195 ist ein potenter Inhibitor von sowohl FAAH als auch MAGL mit IC50-Werten von 2 bzw. 4 nM.
S3586 URB937 URB937 ist ein oral aktiver und peripher eingeschränkter FAAH-Inhibitor mit einer IC50 von 26,8 nM und erhöht die Anandamidspiegel.
S2828 JNJ-1661010 JNJ-1661010 (Takeda-25) ist ein potenter und selektiver FAAH-Inhibitor mit einer IC50 von 10 nM (Ratte) und 12 nM (Mensch) und weist eine >100-fache Selektivität für FAAH-1 im Vergleich zu FAAH-2 auf.
S5932 BIA 10-2474 BIA 10-2474 ist ein neuartiger Fettsäureamidhydrolase (FAAH)-Inhibitor mit einer starken Hemmwirkung auf FAAH und einer verlängerten Wirkung in vivo.