nur für Forschungszwecke

(R)-(-)-Ibuprofen NF-κB Inhibitor

Kat.-Nr.S5899

(R)-(-)-Ibuprofen ((R)-Ibuprofen) hemmt die Aktivierung von NF-κB als Reaktion auf die T-Zell-Stimulation mit einer IC50 von 121,8 μM und übt entzündungshemmende und antinozizeptive Wirkungen aus.
(R)-(-)-Ibuprofen NF-κB Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 206.28

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Qualitätskontrolle

Charge: S589901 DMSO]41 mg/mL]false]Water]41 mg/mL]false]Ethanol]41 mg/mL]false Reinheit: 99.94%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.94

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 206.28 Formel

C13H18O2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 51146-57-7 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme (R)-Ibuprofen Smiles CC(C)CC1=CC=C(C=C1)C(C)C(O)=O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 41 mg/mL (198.75 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 41 mg/mL

Ethanol : 41 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
NF-κB
(Cell-free assay)
121.8 μM
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT06146491 Recruiting
Pain Postoperative
B.P. Koirala Institute of Health Sciences
August 10 2023 Phase 4
NCT05928520 Not yet recruiting
Pain Management
Al-Azhar University
August 1 2023 Phase 3
NCT06247462 Completed
Acute Kidney Injury
University of New Mexico
June 1 2023 Phase 1
NCT05575700 Recruiting
Pain Acute|Hip Arthropathy|Knee Arthropathy|Safety Issues|Analgesia|Analgesic Adverse Reaction|Postoperative Pain|Postoperative Complications
Naestved Hospital
April 17 2023 Phase 4
NCT05496868 Recruiting
Acute Respiratory Distress Syndrome Adult
Dompé Farmaceutici S.p.A
February 7 2023 Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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