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1-Aminobenzotriazole P450 (e.g. CYP17) Inhibitor

Kat.-Nr.S6886

1-Aminobenzotriazole (ABT, 3-Aminobenzotriazole, 1-Benzotriazolylamine, NSC 114498, NSC 656987) ist ein nicht-selektiver und irreversibler Inhibitor von Cytochrom-P450 (CYP)-Enzymen. Diese Verbindung ist auch ein Substrat und Inhibitor von N-Acetyltransferase (NAT).
1-Aminobenzotriazole P450 (e.g. CYP17) Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 134.14

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Qualitätskontrolle

Charge: S688601 DMSO]27 mg/mL]false]Water]27 mg/mL]false]Ethanol]27 mg/mL]false Reinheit: 99.99%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.99

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 134.14 Formel
C6H6N4
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1614-12-6 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme ABT, 3-Aminobenzotriazole, 1-Benzotriazolylamine, NSC 114498, NSC 656987 Smiles N[N]1N=NC2=CC=CC=C12

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 27 mg/mL (201.28 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 27 mg/mL

Ethanol : 27 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
P450
NAT
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT06399536 Not yet recruiting
Transfusion Related Complication|Hemodilution
West China Hospital
June 1 2024 Not Applicable
NCT05532696 Recruiting
Advanced Solid Tumor|Non Small Cell Lung Cancer|HER2 Mutations
Anbogen Therapeutics Inc.
September 27 2022 Phase 1|Phase 2
NCT05449249 Completed
Healthy|Periodontitis
Buchinger Wilhelmi Development & Holding GmbH|Buchinger Wilhelmi Clinic|University of Geneva Switzerland|King''s College London|ETH Zurich (Switzerland)
September 1 2022 Not Applicable
NCT06108869 Suspended
Chronic Spontaneous Urticaria
Royal College of Surgeons Ireland
June 1 2022 Not Applicable
NCT04053569 Unknown status
Metabolic Syndrome Protection Against
Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia Saverio de Bellis
October 1 2019 Not Applicable
NCT04006353 Completed
Drug Interaction
Shanghai Public Health Clinical Center
July 11 2019 Phase 4

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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