nur für Forschungszwecke

Elraglusib GSK-3 Inhibitor

Name: Elraglusib
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9602
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S9602

Elraglusib (9-ING-41) ist ein potenter Inhibitor der Glykogen-Synthase-Kinase-3 (GSK-3) mit Antitumoraktivität. 9-ING-41 induziert Apoptose und Zellzyklusarrest in der Prophase durch Targeting von Zentrosomen und Mikrotubuli-gebundenem GSK3β.

Elraglusib GSK-3 Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 404.35

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: S960201 DMSO]81 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.63%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.63

Verwandte Ziele	PI3K Akt mTOR ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK
Weitere GSK-3 Inhibitoren	CHIR-99021 (Laduviglusib) Laduviglusib (CHIR-99021) Hydrochloride SB216763 CHIR-98014 TWS119 GSK-3 Inhibitor IX (BIO) LY2090314 Tideglusib SB415286 AR-A014418

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	404.35	Formel	C₂₂H₁₃FN₂O₅	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	1034895-42-5	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	9-ing-41			Smiles	CN1C=C(C2=CC3=C(C=C21)OCO3)C4=C(C(=O)NC4=O)C5=COC6=C5C=C(C=C6)F

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 81 mg/mL (200.32 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	3.500mg/ml (8.66mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 70 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	GSK-3
In vitro	9-ING-41, ein klinisch relevanter niedermolekularer GSK-3β-Inhibitor mit breitem Spektrum präklinischer Antitumoraktivität, unterdrückt das Wachstum von Neuroblastomzellen. 9-ING-41 induziert Apoptose und Zellzyklusarrest in der Prophase durch Targeting von Zentrosomen und Mikrotubuli-gebundenem GSK3β.
In vivo	9-ING-41 hat eine Antitumoraktivität als Einzelwirkstoff in einem Mausmodell für MCL. Maus-Xenograft-Studien zeigen, dass die Kombination klinisch relevanter Dosen von CPT-11 und 9-ING-41 zu einem stärkeren Antitumoreffekt führt, als dies bei jedem Wirkstoff allein beobachtet wird.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29846250/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31101621/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):