AG-14361 PARP Inhibitor

AG14361 ist mindestens 1000-fach potenter als Benzamide. Die IC50 für AG14361 beträgt 29 nM in permeabilisierten SW620-Zellen und 14 nM in intakten SW620-Zellen. Die kristallographische Analyse von AG14361, gebunden an die katalytische Domäne der Hühner-PARP-1, zeigt, dass das trizyklische Ringsystem von AG14361 in einer Tasche liegt, die aus den Aminosäureresten Trp861, His862, Gly863, Tyr896, Phe897, Ala898, Lys903, Ser904, Tyr907 und Glu988 besteht. AG14361 bildet wichtige Wasserstoffbrückenbindungen mit Ser904 und Gly863 und eine wasservermittelte Wasserstoffbrückenbindung mit Glu988. Die durch AG14361 induzierte Wachstumshemmung wird nicht auf PARP-1-bezogene Effekte zurückgeführt, da eine maximale PARP-1-Inhibition bei viel niedrigeren Konzentrationen (≤1 µM) als die GI50 beobachtet wird. AG14361 bei 0,4 µM beeinflusst weder die Genexpression noch das Wachstum von Krebszellen, aber es erhöht die antiproliferative Aktivität und hemmt die Erholung von potenziell letalen γ-Strahlenschäden in LoVo-Zellen um 73 %. Darüber hinaus verändert 0,4 µM AG14361 die Genexpression nicht wesentlich, wie die Microarray-Analyse zeigt. Eine 17-stündige Exposition von A549-Zellen gegenüber 0,4 µM AG14361 verändert die Expression der 6800 Gene nicht. Obwohl 0,4 µM AG14361 die zelluläre PARP-1-Aktivität um mehr als 85 % hemmt, verändert es im Wesentlichen weder die Genexpression noch die Zellproliferation, was darauf hindeutet, dass die zellulären Effekte dieser niedrigen Konzentration von AG14361 spezifisch für die PARP-1-Inhibition sind. Höhere, wachstumshemmende Konzentrationen von AG14361 beeinflussen die Genexpression, aber diese Effekte sind wahrscheinlich nicht mit der PARP-1-Inhibition verbunden, da die Zellproliferation in PARP^-/^- und PARP-1⁺/⁺-Zellen gleichermaßen betroffen ist. AG14361 wird schnell in den Blutkreislauf aufgenommen und verteilt sich im Tumor und in der Leber, wobei geringere Konzentrationen im Gehirn nachgewiesen werden. Das Gewebe-Plasma-Konzentrationsverhältnis zeigt, dass AG14361 in Tumorgewebe über die Zeit in beiden Xenograft-Modellen retentiert wird, mit Tumorkonzentrationen (≥15 µM für 2 Stunden), die über denen liegen, die zur In-vitro-Inhibition der PARP-1-Aktivität erforderlich sind. [1] AG14361 verstärkt die Aktivität in allen MMR-profizienten Zellen (1,5–3,3-fach), ist aber in MMR-defizienten Zellen wirksamer (3,7–5,2-fache Potenzierung) und überwindet so die Resistenz. Im Gegensatz dazu erhöht Benzylguanin die Wirksamkeit nur in MMR-profizienten Zellen, ist aber in MMR-defizienten Zellen unwirksam. [2] AG14361 verstärkt die wachstumshemmenden und zytotoxischen Wirkungen von Topoisomerase-I-Giften. AG14361 erhöht die Persistenz von Camptothecin-induzierten DNA-Einzelstrangbrüchen. [3]

Die AG14361-Behandlung vor der Bestrahlung erhöht die Empfindlichkeit der Mäuse mit LoVo-Xenografts gegenüber der Strahlentherapie statistisch signifikant. AG14361 erhöht den Blutfluss in Xenografts statistisch signifikant und erhöht somit potenziell die Medikamentenabgabe an Tumorxenografts. In vivo erhöhen nichttoxische Dosen von AG14361 die durch Röntgenbestrahlung induzierte Verzögerung des LoVo-Xenograft-Wachstums um das 2- bis 3-fache. Die gleichzeitige Verabreichung von AG14361 erhöht die Aktivität gegen LoVo-Xenografts statistisch signifikant, wobei die Tumorwachstumsverzögerung durch AG14361 bei 5 mg/kg von 3 Tagen auf 9 Tage und durch AG14361 bei 15 mg/kg auf 10 Tage erhöht wird. Die Kombination von AG14361 führt zu einer vollständigen Regression von SW620-Xenograft-Tumoren. Die PARP-1-Aktivität, nachgewiesen durch einen pharmakodynamischen Assay in SW620-Xenografts, wird für mindestens 4 Stunden nach intraperitonealer Verabreichung von AG14361 (10 mg/kg) um mehr als 75 % gehemmt, was mit der Konzentration von AG14361 im Tumor übereinstimmt. [1]