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Diethylstilbestrol Estrogen/progestogen Receptor Agonist

Name: Diethylstilbestrol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1859
Rating: 5 (11 reviews)

Kat.-Nr.S1859

Diethylstilbestrol (Stilbestrol) ist ein synthetisches nichtsteroidales Östrogen, das zur Vorbeugung von Fehlgeburten und anderen Schwangerschaftskomplikationen eingesetzt wird.Diese Verbindung kann zur Induktion von Tiermodellen des Hypophysenadenoms verwendet werden.

Diethylstilbestrol Estrogen/progestogen Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 268.35

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.92%

99.92

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Weitere Estrogen/progestogen Receptor Inhibitoren	Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	268.35	Formel	C₁₈H₂₀O₂	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	56-53-1	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Stilbestrol			Smiles	CCC(=C(CC)C1=CC=C(C=C1)O)C2=CC=C(C=C2)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (372.64 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 54 mg/mL (201.22 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 54 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 54 mg/mL (201.22 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 54 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 53 mg/mL (197.5 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 53 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	Estrogen receptor
In vitro	Diethylstilbestrol fördert die Freisetzung von Coaktivator aus dem Waisen-Nuklearrezeptor ERR beta und hemmt dessen transkriptionelle Aktivität in Trophoblast-Stammzellen.
In vivo	Diethylstilbestrol-behandelte trächtige Mäuse zeigen eine abnormale frühe Plazentaentwicklung, die mit einem Überfluss an trophoblastischen Riesenzellen und einem Fehlen von diploiden Trophoblasten verbunden ist. Diese Verbindung verursacht epigenetische Methylierungsänderungen, die zu persistenten Veränderungen der Genexpression führen und zur Tumorgenese in der Mausgebärmutter. Sie induziert c-fos Exon-4 Hypomethylierung am postnatalen Tag 17 in der Mausgebärmutter, während sie den mRNA-Spiegel ab dem postnatalen Tag 5 erhöht. Diese chemische Exposition führt zu Hypomethylierung in der Exon-4-Region der c-fos mRNA. Behandelte Ratten zeigen eine ausgeprägtere Verzögerung der Reifungsentwicklung eines adulten Musters der Immunexpression der drei Proteine im Vergleich zu GnRHa-behandelten Ratten. Diese Verbindung führt zu ähnlichen Reduktionen sowohl der Sertoli-Zellzahlen als auch der Unterdrückung des Hodenwachstums an den Tagen 18 und 25, obwohl die Unterdrückung an Tag 35 bei DES-behandelten Ratten ausgeprägter ist. Diese Behandlung scheint eine abnormale, ortsspezifische Demethylierung von CpG/-464 zu prägen, die bei adulten Mäusen Eierstockhormone erfordert. Es (2,0 ng/g) pro Tag erhöht das Prostatagewicht erwachsener männlicher Nachkommenmäuse, während eine Dosis von 200 ng/g das Prostatagewicht erwachsener männlicher Nachkommenmäuse verringert.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11297507/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14502647/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9780313/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9331098/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9050904/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):