nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S7828
| Verwandte Ziele | Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
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| Weitere Estrogen/progestogen Receptor Inhibitoren | Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Chrysin Pregnenolone AZD9496 |
| Molekulargewicht | 338.4 | Formel | C21H22O4 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 58749-22-7 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CC(C)(C=C)C1=C(C=C(C(=C1)C=CC(=O)C2=CC=C(C=C2)O)OC)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 67 mg/mL
(197.99 mM)
Ethanol : 67 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Licochalcone A hemmt signifikant das In-vitro-Wachstum von L. major Amastigoten in menschlichen MDMs und U937-Zellen. Diese Verbindung zeigt antibakterielle Wirkungen gegen alle getesteten grampositiven Bakterien und insbesondere gegen alle Bacillus spp. Getestet mit MICs von 2 bis 3 Mikrogramm/ml. In CT-26-Darmkrebszellen reduziert es die Zellviabilität und DNA-Synthese. Es interferiert auch mit MAPK-Signaltransduktionskaskaden, initiiert die ROS-Generierung, induziert oxidativen Stress und verursacht folglich die Apoptose von BGC-Zellen.
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| In vivo |
Bei mit L. major infizierten Mäusen verhindert Licochalcone A (5 mg/kg, i.p.) die Läsionsentwicklung vollständig. Bei mit L. donovani infizierten Mäusen führt diese Verbindung (150 mg/kg, p.o.) zu einer Reduktion der Parasitenlast in Leber und Milz um > 65 bzw. 85 %. Bei mit CT-26-Zellen inokulierten Balb/c-Mäusen hemmt diese Chemikalie (1 mg/kg, p.o.) das Tumorwachstum und lindert Cisplatin-induzierte Nephrotoxizität und Hepatotoxizität.
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
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| NCT04002024 | Completed | Acne Vulgaris|Acne |
Mahidol University|Beiersdorf |
June 1 2019 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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