nur für Forschungszwecke

Theobromine PDE Hemmer

Name: Theobromine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2368
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S2368

Theobromine (3,7-Dimethylxanthin) ist ein Xanthin-Alkaloid, das in Kaffee- und Kakao-basierten Lebensmitteln weit verbreitet als Stimulans und Snack konsumiert wird und am häufigsten als Bestandteil von Medikamenten dient.

Theobromine PDE Hemmer Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 180.16

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Qualitätskontrolle

Charge: S236801 0.5MNAOH]4.32 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.83%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.83

Verwandte Ziele	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Weitere PDE Inhibitoren	Rolipram IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) Icariin Cilomilast Mardepodect (PF-2545920) Deltarasin PF-8380 Enpp-1-IN-1 Ibudilast BRL-50481

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	180.16	Formel	C₇H₈N₄O₂	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	83-67-0	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	3,7-Dimethylxanthine			Smiles	CN1C=NC2=C1C(=O)NC(=O)N2C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

0.5MNAOH : 4.32 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Theobromine (3,7-Dimethylxanthin) ist ein Xanthin-Alkaloid, das als Bronchodilatator und als Vasodilatator eingesetzt wird. Es hat eine schwächere diuretische Aktivität als Theophyllin und ist auch ein weniger starker Stimulator der glatten Muskulatur. Im Gegensatz zu Koffein hat diese Verbindung praktisch keine stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem. Im Gegensatz dazu kann es die Stimmung und Kognition durch periphere physiologische Veränderungen verbessern. Es wurde früher als Diuretikum und zur Behandlung von Angina Pectoris und Hypertonie eingesetzt.
In vivo	LD50: Kaninchen >200 mg/kg (i.g.)
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16694371/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1479363/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21839757/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13664361/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3744189/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31500285/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT01659060	Completed	Hypertension Pregnancy-induced	Laval University	July 2008	Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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