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Alverine Citrate 5-HT Receptor Antagonist

Name: Alverine Citrate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3054
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S3054

Alverine Citrate (NSC 35459) ist ein Medikament, das bei funktionellen Magen-Darm-Störungen eingesetzt wird. Alverine Citrate ist ein 5-HT1A receptor Antagonist mit einer IC50 von 101 nM.

Alverine Citrate 5-HT Receptor Antagonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 473.56

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Qualitätskontrolle

Charge: S305401 DMSO]95 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.81%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

99.81

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor AChR COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Weitere 5-HT Receptor Inhibitoren	WAY-100635 Maleate Serotonin (5-HT) HCl Puerarin BRL-15572 Dihydrochloride SB269970 HCl Ketanserin RS-127445 Nuciferine Flopropione BRL-54443

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	473.56	Formel	C₂₀H₂₇N.C₆H₈O₇	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	5560-59-8	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	NSC 35459			Smiles	CCN(CCCC1=CC=CC=C1)CCCC2=CC=CC=C2.C(C(=O)O)C(CC(=O)O)(C(=O)O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 95 mg/mL (200.6 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro

In pharmakologischen Studien wurde gezeigt, dass Alverine Citrate eine Wirkung auf die Darmmotilität und die Darmsensitivität ausübt, zwei Faktoren, die als an der Entstehung von FBD beteiligt anerkannt sind, ohne die potenziellen Nachteile eines Medikaments mit systemischen Effekten aufzuweisen. Alverine Citrate beeinflusst die basale und stimulierte Motilität über eine kalziumabhängige und -unabhängige Hemmung der neuronalen Erregbarkeit sowie eine direkte Inaktivierung von L-Typ-Ca2+-Kanälen der glatten Muskelzellen. Experimentelle Befunde unterstützen eine antinozizeptive Wirkung durch selektive rezeptorvermittelte Mechanismen.

Literatur

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12030962/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20003095/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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